ДИАМИНЫ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
ДИАМИНЫ , углеводороды, у которых два атома водорода замещены NH2-группами. Устойчивыми являются лишь соединения, обе аминогруппы которых связаны с различными углеродными атомами. Д. получаются при восстановлении динитросоединений, дицианистых соединений, диоксимови т. д. Д. дают соли с двумя эквивалентами кислот. Число находимых в природе Д. очень невелико. Помимо тетраметилендиамина (путреецин) и пентаметилендиамина (кадаверин), находимых при гниении белковых веществ, известны только—гексаметилендиамин, найденный при гниении мяса, тетраметилпут-ресцин, выделенный из растения Hyoscy-amus muticus Вилынтеттером, и тримети-лендиамин, образующийся при расщеплении спермина. Немногочисленность природных Д. обусловлена незначительностью числа входящих в белки диаминокислот, являющихся материалом для образования Д. путем декарбоксилирования (отщепления С02); из лизина образуется кадаверин, из орнитина, входящего в состав молекулы аргинина,—путреецин. Способностью декарбоксилировать диами-нокислоты обладают различные виды бактерий, как патогенные, так и непатогенные (нахождение Д. в некоторых сортах сыра). Характерным является образование Д. под влиянием культур столбняка, холеры, вибриона Finkler-Prior’a, Вас. mesentericus vulgatus, гнилостных бактерий. Но и некоторые высшие растения способны вырабатывать Д. В некоторых случаях при цистинурии наблюдается выделение диаминов с мочой и калом.—Д. легко переходят в гетероциклические соединения, являющиеся простейшими алкалоидами (пирролидин, пиперидин и их гомологи): н, с—сн, н, с—сн, н, с сн, Н, N NH, путреецин СН, /\ нас сн, k І, N NH, кадаверин Н, C CH.+ NH,; \/ NH пирролидин СН, /\ Н, С CH, + NH,,. Н, С СН, \/ NH пиперидин Это может служить объяснением образования в растениях нек-рых алкалоидов из белков через стадий Д. Д. относительно мало ядовиты. При разделении находимых в организме аминов по способу Косселя и Кучера (Kossel, Kutscher) Д. находятся вместе с лизином, холином и бетаинами в лизиновой фракции, т. е. фракции веществ, осаждающихся фосфорновольфрамовой кислотой и не осаждающихся азотнокислым серебром в присутствии едкого барита. Лит.: Guggenheim M., Biogene Amine, Berlin, 1924. Л. Броуде.