АДРЕНАЛИН

АДРЕНАЛИН, действующее начало из мозгового вещества надпочечников, производное пирокатехина, ортодиоксифенил-этанол-метиламин /ОН С. Н^ОН \CH. OH—CH2.NH. CH, Его синонимы: супраренин, эпинефрин, па-ранефрин, эпиренан, сфигмогенин> метил-амино-этанол-бренцкатехин и др. А. был впервые получен в кристаллической форме Такамине (Takamine) и Ольдричем (Aldrich) в 1901 г. Свойства: А.—легкий, белый, мелкокристаллический порошок, горьковатого вкуса, трудно растворимый в холодной воде, легко—в горячей, в щелочах и кислотах; с последними образует соли; в абсолютном спирту, в эфире и хлороформе не растворяется; сухой А. не изменяется, но нагретый до 212° распадается; водные растворы А. реагируют щелочно и на воздухе легко окисляются; солнечный свет способствует изменению А.; но к рентгеновским лучам и лучам тория (V. Salle и Domarus) адреналин нечувствителен; при окислении адреналина его водные растворы окрашиваются последовательно в розоватый, розовый, красный и, наконец, бурый цвет; соли металлов ускоряют окисление растворов А.; в частности, от полуторахлористого железа А. окрашивается в’ изумрудно-зеленый цвет, скоро изменяющийся в грязно-бурый, а от иода—в яркокрасный цвет; хлористое золото восстанавливается адреналином. Большая часть ферментов быстро окисляет адреналин, но он; противостоит действию пепсина и панкреатина (Bouche). Кровь и Кровяная сыворотка в известной мере защищают адреналин от окисления. Животным углем адреналин отлично адсорбируется. С кислотами фосфорномолибденовой, фосфорно-вольфрамовой, пикриновой и дубильной адреналин не дает осадка так же, как от сулемы или от йодной ртути, растворенной в йодистом калии. Способ получения А. из надпочечников высших позвоночных разработан Фюртом (Furth), а синтез адреналина был впервые предложен Штольцем и Флехером (Stolz, Flacher); при этом получается А. сначала оптически недеятельный, а далее его переводят в кислую соль виннокаменной кислоты; это соединение расщепляется на право (d) и лево (1)-вращаю-щую соль виннокаменнокислого А.; и уже из этих двух солей аммиаком можно выделить d-и 1-А. в чистом виде. Сила вращения 1-А. по Паули (Pauly) [а]^ = -50,4Ю; 1-А. идентичен натуральному А., полученному из надпочечников. Солянокислая соль его применяется в медицине. Установить присутствие А. в растворах и др. средах можно по цветовым реакциям, наступающим при изменениях А. Определяют А. в его почти нейтральных растворах (1:100.000) при помощи разведенного раствора полуторахлористого железа (реакция Vulpian’a на хромоген) по появлению сма-рагдово-зеленой окраски. Bayer в 20 раз усилил чувствительность этой реакции, прибавив к раствору сульфаниловой кислоты. Однако, Battelli указывает на неточность данных этого метода. А. восстанавливает двухромовокислый калий до перекиси хрома Сг02, вещества темно-бурого, почти шоколадного цвета. Сульфаниловая кислота повышает чувствительность и этой реакции. Способ этот особенно пригоден для указания на присутствие адреналина в содержащей его т. н. «хромафиновой» ткани. Также в тканях определяют А. и по способу Кучера-Айхбергена (Kutscher-Aichbergen) аммиачным раствором серебра. О. Folin определяет А., восстанавливая им фос-форно-вольфрамовую кислоту, по окрашиванию получаемых низших окислов в интенсивно синий цвет. Реакция очень чувствительна (1:200.000). Однако, и при этом способе ошибки в определениях А. могут быть очень значительными. Поэтому для колориметрических количественных определений А. используют еще слабые окислители или соответственные катализаторы, к-рые вызывают быстрое окисление А. и, следовательно, окрашивание растворов его в розовый цвет. Количество А. устанавливается по сравнению интенсивности окраски в исследуемом растворе с окраскою стандартного адреналинового раствора. Для количественных определений А., согласно указанному принципу Вульпиана, предложено в избытке прибавлять раствор иода к испытуемому раствору А. и производить обратное титрование избыточного иода тиосульфатом, a Kraus и Frankel с АПегэ’ом ввели определение с йодноватой кислотой. Чувствительность реакции с иодом высока (1:200.000), с йодноватой кислотой и с сульфаниловой—еще выше (1:500.000). Russmann довел чувствительность реакции до 1:50 млн., соединив пробу йодноватой и сульфаниловой кислотами еще с сулемовой пробой, впервые введенной Comessati. Ewins для окисления А. употребил раствор персульфата калия; раствор А. отчетливо розовеет при концентрации его 1: 5.000.000. Более точными и удобными представляются методы биологического определения А., а из них фармакологический, при к-ром количество А. опр

Изучайте:

  • СРАЩИВАНИЕ
    СРАЩИВАНИЕ (конплянтация), термин, предложенный Исаевым для обозначения таких трансплпнтаций (см.), когда дело идет о с...
  • MILIARIA
    MILIARIA (от лат. mi Hum—просо), про-совидная сыпь, потница, сборное название для группы т. н. острых потовых высыпей (...
  • ОСВЕЩЕНИЕ
    ...
  • ПРОБОДАЮЩАЯ ЯЗВА
    ПРОБОДАЮЩАЯ ЯЗВА, трофическое расстройство, поражающее кожу, слизистые оболочки и распространяющееся в глубину на подле...
  • ЗУБОТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТРУМЕНТАРИЙ
    ЗУБОТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТРУМЕНТАРИЙ служит для изготовления зубных протезов, обтураторов твердого и мягкого нёба, аппаратов ...