АЛКАЛОИДЫ

АЛКАЛОИДЫ (от араб, alkali—щелочь и греч. eidos — вид), название выделенных из растений соединений, содержащих азот, обладающих свойствами оснований и, в большинстве случаев, сильным физиологическим действием. Первым из таких соединений был получен морфий из опия Сертюрнером (Sertiirner) и описан в 1817 г. как щелочное основание, способное давать соли и сходное в этом отношении с аммиаком. Открытие Сертюрнера побудило к подобным исследованиям и других лекарственных растений, быстро приведшим к открытию важнейших А. Выделяемые из растений основания стали называть А. по предложению Мейснера, открывшего вера-трин в 1819 г. В наст, время известно более 200 А. Из животных организмов А. выделено сравнительно немного. Понятие А. неоднократно изменялось в своем объеме: то оно охватьпало все содержащие азот основания, то суживалось до определенной группы производных пиридина, с тем, чтобы вскоре опять быть распространенным и на др. группы производных N, содержащих N только в кольце (Winterstein и Trier) или в кольце и в открытой цепи (Pictet, Tsclrirch, Gada-mer).—Классификация. В виду особых свойств А., изучение их представляло очень большой интерес, но и большие трудности. В наст, время исследование довольно многих А. увенчалось выяснением строения и даже их синтезом. Выяснение строения А. определяет их место в общей классификации органических соединений, но не отрывает от группы А.—А. описываются обычно вместе, так как все они имеют много общего в свойствах, в генетическом отношении и в биол. значении. Классифицируются А. по способу связи азота и по строению основного ядра. ПоЧирху(Т8сЬлгсп), они разделяются на след. группы: 1. Алифатические основания: метиламин, холин, мускарин и др. 2. Ароматические амины и алифатические основания с ароматическим ядром: фенил-этиламин, п-оксифенил-этиламин, адреналин, эфедрин и др. 3. Производные пирроле—сн3 лидина HsCv/ch8 . 4. Производные пири – сн нс/^сн НС\/СН лин, никотин и др. 5. Производные имид – N-p-pCH азола нс’у/СН : имидазолил-этиламин (ги – стамин), пилокарпин, аллантоин и др. 6. Производные конденсированных пирро-лидинового и пиперидинового колец: атропин, гиосциамин, кокаин, А. коры гранатового дерева и др. 7. Производные пири-N—сн мидина сн сн. 8. Производные пурина N=CH N=CH не с—nhn : кофеин, теобромин, теофилин /СН дина пиперин, коыиин, ареко – N—С – ■ N ^v и др. 9. Производные индола не сн S\c—сн нс^/’сч/сн стрихнин, бруцин, физостигмин. 10. Произ-сн сн Hcf4c/Wi водные хинолина I! | хинные А.— нс^/с\^сн СН N цинхонин, купреин, хинин и др., А. аконита и др. 11. Производные изохинолипа сн сн Hcf4c/»W. II : А. опия—папаверин, морфин, hcVc\-^n сн сн кодеин и др., А. ипекакуаны, Коломбо, ги-драстин и др. 12. А. с кислородом и азотом в кольце: карпаин. 13. А. неизвестного строения: вератрин, иохимбин и др.—Н а-хождение. А. встречаются только в некоторых определенных растениях и семействах. Тайнобрачные растения содержат А. как исключения (нек-рые грибы, спорынья, мухомор и ликоподийные). Из голосеменных А. выделены только из тиса (Taxus) и эфедры. Из однодольных алкалоиды найдены в семействах Palmae, Liliaceae и Amaril-lidaceae. Большинство же А. было выделено из двудольных растений, находящихся на более высокой степ, развития; наиболее богатыми А. являются семейства Аросупасеае, Berberidaceae, Leguminosae, Logan iaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Ranuncula-ceae, Rubiaceae и Solanaceae. Каждое семейство алкалоидных растений имеет свои специфические А., и только немногие А., как берберин и кофеин, встречаются в различных семействах. В растениях редко находится только один А., большею же частью—несколько; так, из опия и хинных корок выделено более чем по 20 А. При этом различают главные А. и побочные. В таких случаях А. близки по строению и свойствам и находятся между собой в генетических отношениях. А. находятся в растениях в очень различных количествах, обычно в десятых долях % и меньше (часто только следы), но достигают и нескольких % (в хинных корках более 10%, в опии более 20%). Почва, климат, погода, культура, а также возраст растения оказывают часто большое влияние на содержание А. В растениях А. в большинстве случаев связаны с кислотами: с минеральными (серной, фосфорной и особенно азотной), с обычными растительными (яблочной, лимонной, щавелевой, янтарной и др.) или с особыми характерными для растения кислотами (напр., хинной, меконо-вой, хелидоновой, аконитовой и др.). Особенно часто А. в растениях бывают связаны с дубильными веществами. А. встречаются во всех частях растений, образуются же преимущественно в тканях, находящихся в состоянии высокой вегетативной деятельности.—О б образовании А. в растениях было высказано несколь

Изучайте:

  • ПЛАЗМА
    ПЛАЗМА, жидкая часть крови, составляющая около 50—57% всего объема крови. Плазма представляет собой прозрачную желтоват...
  • ШАМБЕРГА БОЛЕЗНЬ
    ШАМБЕРГА БОЛЕЗНЬ (morbus Schamberg), или прогрессивный пигментный дерматоз, редкое заболевание кожи, описанное впервые ...
  • ЛУЖЕНИЕ
    ЛУЖЕНИЕ, способ механического нанесения чистого или содержащего свинец олова на поверхность металлических изделий (желе...
  • ГАЛЬТОНА ЗАКОНЫ
    ГАЛЬТОНА ЗАКОНЫ наследственности (Galton) установлены им на основании статистических исследований. Их два: первый, т. н...
  • ВОССТАНОВЛЕНИЕ
    ВОССТАНОВЛЕНИЕ, или редукция, химический процесс, заключающийся или в отнятии кислорода от данного вещества, или в заме...