ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, органические вещества, содержащие подобно азосоединениям группу N2.H3 всех Д. особое значение имеют соединения, отвечающие структурной фор – Аг. N = N муле, | , где Аг — арильный, X — х кислотный или гидроксильный остатки. Эти Ill соединения по аналогии с солями аммония называются солями диазония и играют большую роль в технике приготовления красителей и фармацевтич. препаратов. Диазоние-вые соли при замене кислотного остатка на Аг . N = N гидроксил образуют основание | , он обладающее резко выраженными щелочными свойствами. Получение Д. носит название диазотирования и имеет не только лабораторное, но и большое техническое значение. Диазотирование происходит при действии азотистой кислоты на ароматический амин: Аг . N = N Ar. NH2 + HN02 + HCl = | + 2Н20. С1 Практически эта операция совершается т. о., что к водному раствору соли амина, содержащему избыток к-ты, приливают раствор азотистонатриевой соли; о полноте реакции судят по посинению иод-крахмальной бумажки. Диазотирование следует вести при охлаждении, т. к. повышение t° может вызвать разложение или дальнейшее превращение образовавшейся диазониевой соли. Одной из причин, обусловливающих широкое применение Д. в органических синтезах, является их свойство обменивать свою диазо-груп-пу на другие группы или атомы. Из этих обменных разложений особого внимания заслуживают следующие. 1. При нагревании водных растворов диазониевых солей происходит замена группы N2 гидроксилом: Аг. N,. С1 + НгО = Аг. ОН + N2 + НСЧ. 2. При нагревании со спиртом группа N2 заменяется спиртовым остатком: Аг. N2. С1 + НО. С, Н, = Аг. О. С8Н6 + N, + НС1. В определенных условиях нагревание со спиртом приводит к образованию углеводорода (или его производных): Аг. N2. CU + НО. С„Н5 = АгН + N2+ HC1 + СгН„0. альдегид 3. При взаимодействии хлористой диазониевой соли с раствором полухлористой меди в крепкой соляной кислоте получается хло-росоединение Ar. N2.Cl=ArCl-|-N2.Под влиянием закисных солей меди возможен также обмена-группы на циан: Ar. N2.Cl-{-KCN= =Ar. CN-|-N2+KCl. Еще большее значение имеют реакции, носящие название диазо-сочетаиий (см.), при к-рых комплекс—Na—-сохраняется, образуя с ароматическими аминами или фенолами соответствующие диазо-, амино – и азосоединения. Для выполнения всех этих операций нет необходимости выделять диазониевую соль в чистом виде; реакцию обычно ведут таким образом, что раствор, полученный диазотированием амина, непосредственно применяют для приготовления ТОГО ИЛИ ИНОГО продукта. с. Медведев.

Изучайте:

  • АПИТУИТАРИЗМ
    АПИТУИТАРИЗМ, отсутствие мозгового придатка (glandula pituitaria, hypophysis cerebri, гипофиз, мокротная железа), в кли...
  • ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
    ...
  • АЭРОБЫ
    АЭРОБЫ (от греч. аёг—воздух и bios— жизнь), микробы, требующие для своего развития свободного О, разделяются на обли-га...
  • КОМА
    КОМА (от греч. кота—глубокий сон), или коматозное состояние, бессознательное состояние, напоминающее глубокий сон. К. м...
  • АМБАРНЫЙ ДОЛГОНОСИК
    АМБАРНЫЙ ДОЛГОНОСИК, Calandra gran aria L., жук сем. долгоносиков (слоников)—Curculionidae, важнейший вредитель зерна и...