ФЛАВИНЫ

ФЛАВИНЫ (от лат. flavus—желтый), пигменты желтого цвета с интенсивной зеленой флюоресценцией. В виду их легкой растворимости в воде их объединяют в группу лиохромов (El-linger, Koschara) в отличие от жирорастворимых липохролюв (см.). Ф. весьма широко, если не повсеместно, распространены в природе как в растительном, так и в животном мире, встречаясь однако в весьма низких концентрациях. Ближе изучены Ф., полученные из молочной сыворотки (лактофлавины), яичного белка (ово-флавины), печени (гепатофлавины), далее из солода, мочи, различных органов и т. д. С Ф. идентичен «цитофлав», выделенный из сердечной мышцы. По химическому строению Ф. относятся к хиноксалииовому типу, являясь производными изо-аллоксазина; со н н HCf Ч/ ХС^ х’ б н к~к-рым присоединен остаток’ C4H8Oi углево-доподобного строения. Этот остаток под влиянием света в щелочной среде отщепляется, давая т. н. фото-(или луми-)флави-ны. В отличие от нативного Ф. фото-флавины растворимы в хлороформе; сохраняют близкий к исходному Ф. спектр поглощения «оо «ю ш *»„,. (см – Рис-)- Искуса ственный синтез фото-Ф. осуществлен Куном (Kuhn), установившим его строение как триметил-аллокса-зина. Нативный Ф. имеет эмпирическую формулу С17Н20К4О6 и следующее строение: \ H3c-cf хс/ чс^ CH(CHOH),CHjOH N4 А \ со НаС—Ск /СХ,.СЧ JNH Ч/ XN^ ХС/ н о Эти данные относятся к лакто – и овофлавинам, к-рые повидимому тождественны; боковая цепь в них по своему строению соответствует конфигурации рибозы. Полный синтез такого Ф. осуществлен почти одновременно Куном и Кар-рером. Вопрос о том, в какой мере прочие Ф. отличаются друг от друга по своему строению, еще нельзя считать решенным. Открытые и начатые изучаться лишь в 1932 г., Ф. привлекли к себе большое внимание, т. к. обнаружились их разнообразные, весьма важные биологические функции. Так, оказалось, что к Ф. относится витамин В2 (термостабиль-. ный компонент комплекса витаминов В). Есть основания полагать, что Ф. в известной море служат действующим началом – в препаратах печени, применяемых для лечения анемии. С другой стороны, Ф., присоединив фосфорную кислоту, являются активной группой т. н. «второго (желтого) дыхательного фермента» Вар-бурга. Этот фермент широко распространен в животном и растительном мире, богаты им не только аэробные клетки, но и анаэробные ми – кроорганизмы. Действие его не угнетается цианидами; в нормальных аэробных клетках на его долю может приходиться лишь небольшая часть общего дыхания, и Варбург приписывает ему участие преимущественно при процессах анаэробного окисления и восстановления. Ферментативную способность фосфорилированный флавин приобретает лишь в результате соединения со специальным коллоидным «носителем», каковым является специфический белок со свойствами глобулина. Будучи отщеплены от этого белка, Ф. утрачивают свою ферментативную функцию, но сохраняют функцию витаминную; при воссоединении с белком ферментативные свойства снова восстанавливаются. Нагревание уничтояает ферментативную функцию, не затрагивая витаминной. Эти соотношения могут быть представлены следующим образом: ■g Щ Раствори – Активность мость в в качестве Флавины Э g a £ к я Оки воде хлоро – фер – вита – форме мента мина Флаво-протеиа (фермет) . . — + — + + То же нагретый — – г — — + Флавин натив – ный. + + — – — + Флавин ирра – диированный (лумнфлавин) + + + -~ — Сопоставление свойств лиохромов (флапи-нов) и липохромов (каротиноидов): Свойства Лиохромы (флавины) Липохромы Желтый, оранжевый, кра – сный Флюоресценция. Зеленая, очень Желто-зеле – сильная ная, очень слабая Содержат азот Растворимы Веяааотястые Нерастворимы Растворимость в воде. Отношение к к-там. . Устойчивы Лябильиы |) к щелочам. Лябильиы Устойчивы Имеют отношение к В, Дневная доза в каче – 5.Ю»6 г лакто – стве витамина. 2,5.1(Гвгр-на – флавина ротина J В свободном виде, без коллоидного носителя, Ф. могут играть роль биол. акцепторов водорода, напр. способны заменить метилеповую синьку в опытах с анаэробным дегидрированием органических веществ (молочной к-ты, альдегидов); в аэробных условиях усиливают дыхание клеток с низким дыхательным обменом (безъядерные эритроциты, молочнокислые бактерии). В качестве окислительно-восстановительного агента Ф. отличаются чрезвычайно низким потенциалом: при рН=7 нормальный потенциал Е^ = -0,227 вольт, соответственно этому лейко-флавины являются сильнейшими восстановителями. Переход из восстановленного в окисленное состояние и обратно совершается в два этапа: сперва путем моновалентного восстановления (соответственно окиеления)
образуется радикал семи-хияоидного типа (моно-гидросоединение), в кислой среде довольно устойчивый, с яркой красной окраской. Лишь затем следует образование стабильной формы с четным числом электронов. в. энгеаыардт.

Изучайте:

  • МИЦКЕВИЧ
    МИЦКЕВИЧ Сергей Иванович (род. 1869), врач, старый большевик. Род. в г. Яранске, б. Вятской губ. Окончил в 1893 г. мед....
  • ЦИТОЛОГИЯ
    ЦИТОЛОГИЯ, учение о строении и жизнедеятельности клетки, отдел гистологии, выросший за последние годы в самостоятельную...
  • БАРЕЖИН
    БАРЕЖИН, особые органические образования, часто встречающиеся во многих минеральных источниках (см.) и акратотер-мах (с...
  • ГЕССА ОПЕРАЦИЯ
    ГЕССА ОПЕРАЦИЯ (Hess), имеет целью исправить опущение верхнего века (ptosis). Производится она след. образом: после; со...
  • ШТЕККЕЛЯ ОПЕРАЦИЯ
    ШТЕККЕЛЯ ОПЕРАЦИЯ, непосредственная мышечная пластика («directe Muskelplastik») при лечении недержания мочи...