ГИДРОХИНОН

ГИДРОХИНОН, пара – диоксибензол, СвН4(ОН)2(1, 4), призматические бесцветные кристаллы, с t° плавления 169—170°, растворимы в воде (1 : 17), еще легче в спирте и эфире. Щелочной раствор Г. жадно поглощает О, на чем основано его применение в газовом анализе. Восстанавливает аммиачный раствор меди и Фелингов реактив, при окислении превращается в хинон и хингид-рон. Обладает антисептическими и жаропонижающими свойствами, благодаря чему его употребляли при лечении гонореи и лихорадочных заболеваний. Теперь, в виду ядовитости, в терапии не применяется. У животных вызывает судороги центрального происхождения и резкие изменения дыхания—после значительного учащения наступает паралич дыхания. У теплокровных после начального замедления (действие на центр п. vagi) наблюдается учащение сердцебиений. Как энергичный восстановитель Г. нашел широкое применение в фотографии в качестве одного из важнейших проявителей. Обладает сильным антиоксигенным (антиокислительным) действием и потому применяется для стабилизации различных легко окисляющихся веществ. Г. и его дериваты широко распространены в растительном царстве, где они служат хромогенами, к-рым принадлежит существенная роль при дыхании клетки. Благодаря своей способности легко окисляться, Г. в биол. окислительно-восстановительной системе служит акцептором кислорода, образуя хинон, лежащий в основе многих дыхательных пигментов и катализирующий биол. окислительные реакции. В природе Г. находится в сахарном тростнике, в листовых почках груш; возникает при расщеплении гликозида арбутина, содержащегося в листьях толокнянки (см.). В животном организме свободный Г. не встречается, но находится в моче при алкаптонурии в виде уксуснокислого соединения (гомогентизиновая кислота), в нормальной моче—в виде парных соединений с серной и гликуроновой кислотами. Содержание Г. в моче возрастает после приема препаратов фенола или бензола, сообщая моче т. н. «карболовое» темное окрашивание. Открытие Г. в судебных случаях. Т. к. Г. с водяным паром не перегоняется, то его из объекта извлекают спиртом, переводят в кислый водный раствор, откуда уже в эфир или хлороформ. Остаток, по испарении растворителя, испытывают хлорным железом: зеленое окрашивание (хингидрон), переходящее в желтое (хинон), указывает на присутствие гидрохинона. Гидрохинон быстро, без нагревания, восстановляет металлическое серебро из аммиачного раствора азотнокислого серебра и буреет от щелочей. Лит.: А н т а е в Л., Материалы для фармакологии гидрохинона, диссертация, С.-Петербург, 1887.

Изучайте:

  • ИРИТ
    ИРИТ, ир ид оци к ли т, воспаление радужной оболочки, цилиарного тела или, вернее, переднего отрезка сосудистого тракта...
  • КРЕПИТАЦИЯ
    КРЕПИТАЦИЯ (от лат. crepitus—треск), звук, напоминающий треск поджариваемой соли (Laennec), трение волос друг о друга и...
  • ЭППИНГЕР
    ЭППИНГЕР Ганс (Hans Eppinger; род. в 1875), виднейший австрийский терапевт. Окончил венский ун-т в 1899 г. Был ассистен...
  • ГЕТЕРОТОПИЯ
    ГЕТЕРОТОПИЯ (от греч. heteros—иной и topos—место), атипичная локализация тканей или частей органов, иначе говоря—наличн...
  • ГИПЕРНЕФРОМА
    ГИПЕРНЕФРОМА, представляет опухоль из надпочечника, именно из корковых клеток его. Различают Г. доброкачественные и зло...