ИНФУЗОРИИ

ИНФУЗОРИИ (Infusoria, s. Ciliata, s. Cilio-phora), обширный класс типа простейших (Protozoa). Его представители характеризуются в течение их вегетативной жизни присутствием на теле ресничек. Исключение представляет группа сосущих инфузорий (Suctoria), которые имеют реснички лишь в ранних стадиях развития, но утрачивают их во взрослом состоянии. Форма и покровы тела И. чрезвычайно разнообразны. Они покрыты плотной и сложной, б. ч. эластичной пеликулой, имеющей б. или м. сложную наружную скульптуру. Внутри пе-ликулы нередко расположены сократительные элементы, мионемы, а «также опорные скелетные образования. От нее же отходят реснички, а у многих форм и щетинки (cirri). Нередко реснички располагаются б. или м. правильными продольными рядами; в одних случаях они покрывают все тело равномерно, в других они образуют характерные скопления на определенных участках тела.— Ядро. Громадное большинство И. характеризуется диморфным ядерным аппаратом, который у них состоит из макро – (Ма) и микронуклеусов (Mi). Числовые соотношения последних у различных И. неодинаковы, но для каждой данной формы они постоянны. В простейшем случае 1 Ма соответствует 1 Mi. Но имеются инфузории с 1 Ма и многими Mi. Имеются также И. со многими Ма и многими Mi. Роль последних выясняется в процессах размножения, когда они образуют хромосомы и становятся половыми, генеративными ядрами. Макронуклеусам приписываются трофические функции соматических ядер. Они делятся по большей части амитотически. Лишь у нек-рых И. деление Ма также приближается к митозу. Однако в процессе индивидуального развития И. выясняется определенная связь между Ма и Mi, т. к. при конъюгации старые Ма гибнут, а новые Ма у эксконъюгантов восстанавливаются из дериватов родительских Mi. Лишь у одной группы, Opalinata, ядерного диморфизма нет. У различных видов этой группы число ядер различно—не менее 2 и до нескольких десятков, но при этом все ядра одинаковы и построены по типу микронуклеуса. Протоплазма И. содержит разнообразные включения, число, форма и распределение к-рых характеризуют отдельные группы И. Такими включениями являются гликоген, глюкопротеиды, жиры, липоиды, кристаллич. образования и т. д. Нек-рые И. содержат характерные стрекательные элементы-—три-хоцисты, реагирующие на внешние раздражения выбрасыванием своего содержимого. У И. описаны также митохондрии и образования, гомологизируемые с аппаратом Голь-джи. Для нек-рых И. характерно присутствие зоохлорелл—симбиотических зеленых водорослей.—Питание. В отношении последнего И. разделяются на две группы. Одни заглатывают оформленную пищу посредством особых ротовых аппаратов (рот, глотка) и переваривают ее в т. н. пищеварительных вакуолях, другие ротового аппарата не имеют, не образуют пищевых вакуолей и питаются осмотически (Opalina). — Дыхание и осморегуляция происходят при помощи т. н. сократительных вакуолей, число и форма к-рых характерны для различных видов. Паразитические И., а из сво-бодноживущих—соленоводные, живущие в условиях высокого осмотического давления, сократительных вакуолей не имеют. У этих форм дыхание происходит повидимому путем диффузии газов через пеликулу.—Раз-г множение. Большинство И. размножается и бесполым и половым путем. Бесполый способ состоит в делении, которое у большинства И. происходит в подвижном состоянии, а у нек-рых форм в инцистированном. Половой способ протекает у большинства в форме конъюгации, причем макронуклеусы конъюгантов гибнут, а микронуклеусы образуют половые ядра. Конъюганты обмениваются частями Mi, к-рые взаимно сливаются, образуя оплодотворенные синкарионы, после чего конъюганты расходятся, а синкарионы эксконъюгантов делятся, и из них восстанавливаются как микро-, так и макронуклеусы. У нек-рых И. (Vorticellidae) половой процесс имеет характер анизогамнои гологамии. Для нек-рых И. доказана возможность т. н. эндомиксиса, т. е. переконструкции ядерного аппарата вне связи с половым процессом. Т. о. Mi является источником образования всех составных частей сложного ядерного аппарата И. и служит для его постоянного возобновления, в то время как Л/а имеет ограниченный срок существования, по истечении определенного периода гибнет и должен быть восстановлен за счет Mi. Ритм делений, а также смена бесполого и полового цикла зависят в значительной мере от внешних условий: t°, состава среды и т. п. При известных условиях возможно полное выключение конъюгации, но в этих случаях периодически наступает эндомиксис. У одной группы крупн
ых многоядерных И. (Opalinata) (рис, 1), паразитирующих в кишечнике бесхвостых амфибий, половой процесс протекает между мелкими одноядерными гаметами, к-рые образуются из материнских особей путем ряда последовательных делений. Гаметы попарно копулируют (изогамия) и образуют зиготы, к-рые вырастают и становятся вегетативными особями. У этой группы И. смена полового и бесполого поколений связана с метаморфозом хозяина: бесполое размножение протекает в половозрелых лягушках, а половой процесс—в их личиночных формах— головастиках. Обычно же смена поколений у паразитических И. протекает в том же хозяине. — Цисты. Большинство известных И. образует цисты (рис. 1а), причем нек-рые И. образуют защитные цисты и цисты размножения. Оболочка цист б. ч.очень сложна, и для некоторых форм доказана их многослойность, причем две наружные оболочки (эктоциста+эндоциста) несут функции механической защиты, а внутренняя, полупроницаемая интимоциста служит для фнз.-хим. защиты. В цистах размножения происходит вегетативное деление материнского тела на несколько {4) дочерних особей. Цисты паразитич. И. раскрываются повидимо-му лишь в кишечнике соответств. хозяина. Экология. И. являются обитателями самых разнообразных пресных и соленых водоемов; в солончаковых озерах они сохраняют жизнеспособность при концентрации NaCl до 30 %. В биол. отношении различные И. весьма точно характеризуют степень загрязнения разных вод. Паразитические И. распространены весьма широко и встречаются в качестве комменсалов и паразитов у представителей почти всех классов как беспозвоночных, так и позвоночных. Наиболее обычным местом пребывания И. в организме являются кишечник и его придатки; так, у многих моллюсков они встречаются в кишке и в печени. Паразитические II. описаны и в почках (Chromidina у головоногих моллюсков). Кроме эндопаразитических И. известны также и эктопаразитические; так, одни представители рода Trichodina (рис. 18) паразитируют у тритонов в мочевом пузыре, а другие—на коже у плоских червей (Planaria). Glaucoma pyriformis (рисунок 8) представляет интерес в том отношении, что, будучи свободноживущей формой, может нападать на мелких планктонных животных, напр. мальков рыб, личинок кома – ров (Aedes, Chironomus, Theobaldia), размножаться в их теле и вызывать их гибель (McArthur, 1922; Эпштейн, 1925). Ichthyo-phthirius multifiliis паразитирует на коже рыб, вызывая обширные некрозы. — П а т о – генноеть. Среди паразитических И. не-которые являются безусловно патогенными, как например Balantidium coli, возбудитель хрон. язвенного колита у человека. В то же время для свиньи та же И., или во всяком случае близкая к ней Balantidium suis, не патогенна. При. нахождении в испражнениях человека И. необходимо всегда иметь в виду возможность прорастания в выделенных испражнениях цист свободноживущих И., заглоченных им вместе с питьевой водой и не имеющих никакого пат. значения. Так, были описаны следующие случайные находки И. в испражнениях человека: Chilodon dentatus, s. uncinatus (рис. 5)—в дизентерийном стуле (Guiart; 1903) и при схистосомиазе (Manson et Sambon; 1913); ColpodaSteini (рис. 6) был найден в Германии (Schulze; 1899) и в СССР (Якимов и Колпаков; 1921); Uronema cau-datum (рис. 7)—в дизентерийном материале в Китае (Martini; 1910) и в СССР (Якимов; 1921).—К ультуры. Чистые культуры И., т. е. свободные от бактериальных примесей, с уверенностью не получены. Для культивирования свободноживущих инфузорий предложены различные эмпирические условия совместного культивирования с разными бактериями, водорослями и т. п. Для паразитич, инфузорий предложены разные белковые среды (см. Balantidium coli).— Изучение инфузорий идет в направлении морфологического исследования их строения, процессов их деления, инцистирования, ритма их размножения, их реакции на физ.-хим. условия среды, их действия на ткани хозяина. В последнее время И. становятся постепенно также и объектами иммунологических исследований; так, на них изучалось явление анафилаксии (Левинсон). Повидимо-му И. пригодны и для испытания действия токсинов, напр. дифтерийного (Tunnicliff). Систематика И. Ciliata, s. Ciliophora являются одним из классов типа Protozoa и характеризуются присутствием ресничек в течение всей жизни или хотя бы нек-рых стадиев своего развития. Группа I. 1-й подкласс—Opalinata. Крупные безро-тые II., дву-, четырех – или многоядерные. Ядра все однородны. Паразитируют в кишечнике амфибий. Один вид—в кишечнике у рыбы. Типичный вид: Ора-lina ranarum—непатогенный паразит лягушки (рис. 1). Группа II. 1-й подкласс—Eueiliata. Большинство представителей снабжено ротовым отверстием. Ядерный аппарат диморфный. Свободноживущие и паразиты.—2-й подкласс—Aspirigera; нек-рые представите

Изучайте:

  • КРИЗИС
    КРИЗИС (от греч. krisis^-решение, исход), одна из форм третьего периода лихорадки (stadium decrements), спадения ее, ха...
  • DELTOIDEUS MUSCULUS
    DELTOIDEUS MUSCULUS (от греч. delta, название 4-й буквы греч. алфавита Д, имеющей вид треугольника, и eidos—вид), дель ...
  • ГУММА
    ГУММА (от лат. gummi—камедь), или си-филема, есть тип инфекционной гранулемы, наблюдаемой при сифилисе в различных ткан...
  • ХОЛЕМИЯ
    ХОЛЕМИЯ, скопление в крови и тканях составных частей желчи, служит проявлением гл. обр. механического нарушения оттока ...
  • ВЫМИРАНИЕ
    ВЫМИРАНИЕ, биологическое явление, состоящее в том, что определенные виды или роды живых существ исчезают с населяемой и...