ПОЛИГЛЯНДУЛЯРНЫЕ СИНДРОМЫ

ПОЛИГЛЯНДУЛЯРНЫЕ СИНДРОМЫ, термин, употребляемый в эндокринологии для обозначения болезненных процессов, при которых имеется поражение нескольких эндокринных желез, при условии, что время заболевания и степень поражения этих желез приблизительно одинаковы. Этим П. с. отличается от прочих эндокринных заболеваний, при к-рых ряд желез заболевает последовательно, но где всегда возможно выделить первично заболевшую железу, повлекшую в виду коррелятивных связей между эндокринными железами поражение и других желез. П. с. описан впервые в 1907 г. Клодом и Гужеро (Claude, Gougerot) под названием «плюригляндулярной эндокринной недостаточности»; правильнее говорить о П. с, так как наряду с недостаточностью та или другая железа может обнаружить и повышенную деятельность. Фальта (Falta) предложил сохранить название «полигляндулярная недостаточность» для тех случаев, в которых имеется фнкц. недостаточность; для тех же случаев, при к-рых имеются анатомич. изменения, пользоваться выражением «множественный склероз желез», т. к. здесь б. ч. имеется наряду с атрофией паренхимы фиброзный склероз соединительной ткани. Фальта допускает существование и полигляндулярной гиперплазии желез с повышенной деятельностью, куда он относит гигантский рост. В П. с. чаще всего участвуют 3 или 4 железы, а именно щитовидные и половые железы, надпочечники и гипофиз. Этот так наз. тирео-генито-сюрренальный, или тирео-генито-гипо-физарно-сюрренальный синдром встречается у мужчин вдвое чаще, чем у женщин. Симптоматологически на первый план выступают явления позднего евнухоидизма, с атрофией половых желез, выпадением вторичных половых признаков, понижением половых функций; наличие резкой анемии, поседение, кахексия придает этим больным более старый вид, чем у обычных евнухов. Наряду с отмеченными явлениями имеются гипотиреозные симптомы: морщинистая, сухая кожа, одутловатость, резкое выпадение волос на голове (вплоть до ресниц), ломкость ногтей, зубов. Почти всегда наблюдается резкая адинамия (реже темная пигментация кожи), апатия, забывчивость, иногда склонность к депрессиям, бессонница, головные боли, боли в суставах, желудочная ахилия, полиурия, моноцитоз и эозинофилия в крови. В более редких случаях отмечается участие паращитовидных желез, поджелудочной железы. Участие надпочечников и гипофиза делает П. с. в прогностическом отношении очень серьезным, больные обычно живут не более 5—6 лет. Более благоприятна в этом отношении тирео-сексуальная недостаточность, синдром, описанный Борхардто’м (Borchardt), с явлениями со стороны только двух желез. Этиология очень разнообразна, но по всей вероятности неспецифична; отмечают туберкулез, сифилис; отдельные случаи П. с. развиваются вслед за перенесенной острой инфекцией. Следует допустить, что П. с. развиваются преимущественно у лиц с врожденной недостаточностью эндокринного аппарата. Терапия в общем безуспешна, полигляндулярная органотерапия в. м.э. т. xxyi. не ведет к цели. Симптоматически удается добиться эффекта от применения отдельных органопрепаратов. «* М. Серейский.

Изучайте:

  • СОН
    СОН является активной физиол. функцией организма, унаследованной филогенетически и развивающейся онтогенетически; во вр...
  • КОНДУРАНГО
    КОНДУРАНГО, Cortex Condurango, кора ползучего кустарника Marsdenia Condurango, сем. Asclepiadaceae, растущего в Эквадор...
  • УДЕЛЬНЫЙ БЕС
    УДЕЛЬНЫЙ БЕС. У. в. называется частное от деления массы вещества в определенном объеме на массу воды в том же объеме. У...
  • КРИЗЫ
    КРИЗЫ (отфранц. crise — перелом, припадок), термин, применяемый иностранными авторами для обозначения самых разнообразн...
  • ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
    ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ, заразные заболевания, к-рые возникают среди б-ных в больничных учреждениях. Наиболее частым ...