ПОРФИРИН
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
ПОРФИРИН
. Порфириры—продукты превращения Hb, не содержащие железа. Основная система, от к-рой производятся все П.,—порфин, соединение 4 ядер
пиррола
(см.) при помощи 4 метиновых групп СН. Этиопорфирин из красящего вещества крови, C32H38N4 (Willstatter),—порфин, в пиррольных кольцах которого 4Н заменены метиловыми и 4Н этиловыми группами (4 изомера).—1. Естественные П. 1. Первичные П., находимые в природе в готовом виде. Уропорфирин, C40H38N4Ole; характеризуется восемью карбоксильными группами в молекуле этиопорфирина. В нормальной моче находится в небольшом количестве; увеличивается при отравлении сульфоналом, трионалом, при работе со свинцом, а также при действии хлороформа, хлористого цинка, тиозинамина, новокаина, при тифе, при генуинной порфирии (Gunther). Уропорфирин и копропорфирин (см. ниже) многими авторами ошибочно принимались за гематопорфирин. Уропорфирин находится в органах при порфирии, преимущественно в костях и костном мозгу. Копропорфирин, C36H38N408, содержит четыре карбоксильные группы; получается при отщеплении четырех карбоксильных групп от уропорфирина. Находится в кале и моче при тех же условиях как и уропорфирин. Найден в дрожжах. Т у р а ц и н, C40H36N4O16Cu, медная соль уропорфирина, найден в перьях некоторых птиц (Church). Оопорфирин C34H34N404, идентичен с протопорфирином и порфирином Кеммерера (Kammerer) (см. ниже); выделен из пятнистой яичной скорлупы. К о н – хопорфирин, C37H38N4O10,—монокарбо-ксилированный копропорфирин; найден в перламутровой раковине Pteria radiata. 2. В тори ч н ы е П., полученные искусственно биологическим путем. Порфирин Кеммерера, C34H34N404; получен действием бактерий на кровь (Кеммерер), при гниении и ауто-лизе мяса (Fischer, Schne Пег); получается также из гемина при действии йодисто – или бромисто-водородной к-ты, при действии муравьиной к-ты и железа на гемин (Fischer); при вливании крови в конц. НС1. Дейтеропорфирин, C30H30N4O4, получается при длительном гниении мяса. II. Синтетические П. из кровяного пигмента. Мезопорфирин, C34H38N404, соответствует восстановленному гемину—мезогемину—C34H34N404FeCl (Fischer, Willstatter); отличается от этиопорфирина тем, что в двух этиловых группах по одному атому водорода замещено карбоксилом. Получен осторожным восстановлением гемина йодисто-водородной кислотой с йодистым фосфонием (Ненцкий и Залесский) или действием алко-голята на гемин (Fischer, Rose и др.).—Г ема-топорфирин, C34H38N406, отличается от мезопорфирина замещением в двух этиловых группах водорода гидроксилами. Получен при действии на гемин бромистоводородной и уксусной к-т. —Порфириноген, C34H44N404, бесцветное производное П. Получается восстановлением мезопорфирина. Относится к мезо-порфирину, как лейкооснование к краске. Он неспособен комплексно связывать железо. Большинство П. обладает основными свойствами благодаря пиррольным кольцам, образует с металлами комплексные соли; имеет также свойства к-ты из-за карбоксильных групп— образование эстеров. Дают характерные спектры. Помимо указанного выше П. были найдены в органах эмбриональных и взрослых животных в небольших количествах; при порфирии количество и распространение П. увеличивается. Скопления П. имеются в Гардеров – 61©» ской железе грызунов. У эмбрионов эритро – I бласты содержат П. (Borst); при пернициозной анемии в эритро – и мегалобластах обнаружены большие количества П., что указывает на переход кроветворной ткани к эмбриональному типу. Борет (Borst) считает костный мозг и печень местом синтеза П. Нек-рые из П. обладают сенсибилизирующим организм действием по отношению к световой энергии (см.
Гемоглобин,
продукты распада гемоглобина). Из хло-рофила получены при действии щелочей пирро-порфирин, родопорфирин и филлопорфирин; у первых двух основное ядро порфирина то же, что в порфиринах красящего вещества крови; в ядре филлопорфирина одна из метиновых групп (см. выше) замещена другой группой (по С& CEh Fischer’у группой I или || . Фишеру и Рид – СН3 СН / лю удалось перевести пирропорфирин (хлоро-филовый П.) в мезопорфирин (П. кровяного пигмента). В состав хлорофила входит магний.— Методы определения П. в моче (см. также
Моча).
1. Осаждение 10%-ным едким натром. Осадок фосфатов с П. отфильтровывают, промывают, подсушивают, спектроско-пируют. Спектр уропорфирина в кислом растворе: 3 полосы—598—590
т(л;
576—571
т^\
558,5—544
т[л\
копропорфирина: 596—588
тц;
555—541
тц
и. тень при 670
тц
(Schumm). 2. Промытый осадок фосфатов (см. выше) растирается с алкогольным раствором соляной к-ты (8 ч. алкоголя и 2 ч. НС1) и нагревается на водяной бане. Наблюдается флюоресценция.
Лит.:
Васько Г. и Лавр-овский К., Копр
о-порфирин и его клиническая характеристика, Озд. труда и рев. быта, вып. 24, 1929; Газенко Г., К вопросу о количественном определении гематопорфирина, Лабор. практ., 1931, № 3; Лавровский К., К методике качественного и количественного определения порфирина в моче, Озд. труда и рев. быта, вып. 7, 1925; Fischer Н., Treibs A. u. Hummel G., Zur Kenntnis der natiirlichen Porphyrine, Ztscnr. f. physiol. Chemie, B. CLXXXV, p. 33—73,1929; Gunther H., Die Bedeu-tung der Hamatoporphyrine in Physiologie und Patnolo-gie, Erg. d. allg. Pathol. u. pathol. Anat., B. XX, Abt. 1, p. 608—764, 1922; Kuster W., Die eisenhaltige Komponente des Blutfarbstoffes, ihr Nachweis und ihre Derivate (Hndb. der biol. Arbeitsmethoden, hrsg. v. E. Abderhalden, Abt. 1, T. 8, В.—Wien, 1922); van den Bergb А. и. Н у m a n A., Studien iiber Porphyrin, Deutsche med. Wochenschr., 1928, p. 1492. Ю. Гефтер.