РАСТЕНИЯ

РАСТЕНИЯ. Соотношения и различия между обоими царствами органической природы вытекают в общем из того, что, имея, общие корни и сливаясь на низших ступенях организации, они далее эволюционировали в двух различных направлениях. Эволюция животных шла в общем на основе питания твердой органической пищей, активных поисков и заглатывания ее, а Р. эволюционировали по линии пассивного восприятия растворенной пищи непосредственно наружной поверхностью своего тела. В соответствии с этим животные снабжены нервной системой^, в типе подвижны, имеют б. или м, компактные очертания и обладают открывающимися наружу полостями (как напр. пищеварительная полость), наоборот, Р. лишены нервной системы, неподвижны, имеют сильно развитую поверхность и не имеют аналогичных полостей. Однако подвижность наблюдается иногда даже и у высоко организованных Р. Не говоря уже о подвижности отдельных органов, как листья мимозы, у водорослей, мхов, папоротников и даже нек-рых семенных Р., при размножении вырабатываются особые клетки со свободным активным движением (зооспоры и половые клетки). Менее общим, но также достаточно широким признаком является источник углеродистого питания. Большинство Р. в отличие от животных имеет автотрофное питание, ассимилируя благодаря присутствию хлорофила (см.) СО2 из окружающей среды. Однако и среди Р. имеется немало гетеротрофных (см. Гетеротрофные растения), как напр. грибы и бактерии. Впрочем нужно отметить, что сни воспринимают готовую органическую пищу в растворенном виде осмотически через наружную поверхность тела, а не заглатывают твердые частицы, как животные (исключение миксомицеты, см.). По отношению к азотистому питанию Р., даже гетеротрофные, б. ч. могут усваивать неорганический азот в виде HN03 и КН3, тогда как животные нуждаются в органическом азоте в виде белков и аминокислот. Р. описано около 300 000 видов. Они объединяются в несколько типов, имеющих самостоятельную эволюцию: 1) зеленые водоросли, 2) диатомовые водоросли, 3) бурые водоросли, 4) красные водоросли, 5) сине-зеленые водоросли, 6) бактерии, 7) миксомицеты, 8) грибы, 9) листо-стебельные растения. Первые восемь, а также примыкающие к ним по происхождению лишайники, объединяются в общее понятие низших, иначе слоевцовых, или таллофитных Р. (всего около 100 000 видов) и противопоставляются девятому типу высших, иначе листо-■стебельных, или кормофитных Р. (около 200 000 видов). Низшие Р., весьма разнообразные в подробностях строения, в противоположность высшим характеризуются в целом отсутствием расчленения тела, называемого талломом или слоевищем, на стебель и листья. (О низших Р. см. Водоросли, Грибы, Бактерии, Миксомицеты, Лишайники.) Высшие Р. по строению тела соответствуют представлению об обычном Р. В них различают: 1) стебель, б. ч. цилиндрический, растущий кверху орган, ветвящийся и неограниченно нарастающий на концах, где помещаются почки и скрытая в них эмбриональная ткань (конус нарастания); 2) листья, 6. ч. плоские зеленые органы ограниченного роста, расположенные на стебле и закладывающиеся в почках; 3) у большинства корень—■ разветвленный подземный орган, неограниченно нарастающий на концах, но не имеющий здесь почек и не несущий листьев. Лист и корень являются основными органами питания: лист благодаря содержанию хлорофила ассимилирует СО г атмосферы, а корень воспри – нимает осмотически из почвы воду и минеральные соли (в том числе и азотистые). Анатомическое строение указанных основных органов состоит в общем в следующем: на поверхности расположена кроющая ткань в виде однослойной кожицы или в более старых частях—многослойной пробки, служащая для защиты более глубоких частей от высыхания и повреждений; под ней помещается основная паренхима из живых клеток с межклетниками между ними, наполненными воздухом (внутренняя атмосфера, сообщающаяся с наружной через мелкие отверстия в кроющей ткани). В зеленых органах (например листья) основная ткань богата хлорофилом и выполняет функцию ассимиляции С02, поступающей в ее клетки из внутренней атмосферы. В основной ткани проходят цроводящие ткани, состоящие из ксилемы и флоэмы. Ксилема образована одревеснелыми и б. ч. мертвыми клетками. Ее главной частью являются или сплошные трубки, образованные слиянием клеток и называемые сосудами или трахеями (последнее название дано раньше, когда думали, что они наполнены нормально воздухом и служат для дыхания), или замкнутые вытянутые клетки, расположенные друг за другом (т. н. трахеиды). Флоэма состоит из живых кле
ток с целлюлезными стенками. Главное значение в ней имеют ситовидные трубки, образованные клетками, расположенными в ряд с мелко продырявленными поперечными стенками между ними. Ксилема служит главным обр. для передвижения воды и растворенных минеральных солей, идущих от корня кверху (восходящий ток), а флоэма—для проведения раствора органических веществ, вырабатываемых в листьях и двигающихся вниз к корню (нисходящий ток). К проводящим тканям б. ч. присоединяются еще механические из одре-веснелых толстостенных клеток. Совокупность тех и других образует т. н. сосудо-волокни-стые пучки, заметные напр. в виде жилок листа. Во многих случаях в сосудо-волокнистых пучках стебля и корня между флоэмой и ксилемой остается прослойка эмбриональной ткани, называемая камбием. Благодаря ему пучок может утолщаться образованием новых элементов флоэмы и ксилемы. В многолетних стеблях и корнях это утолщение часто ведет к слиянию отдельных пучков и отложению внутрь от камбия сплошных масс ксилемы (вторичная древесина),.а кнаружи—таких же масс флоэмы (вторичная кора). Межклетники основной, а также и других тканей иногда увеличиваются в более обширные полости и каналы (схи-зогенные каналы и полости) или же они образуются в результате местных разрушений и растворений клеток (лизигенные каналы и полости). Те и другие служат б. ч. вместилищами экскретов в виде смол, бальзамов и пр., выделяемых окружающими их клетками. Эти полости нормально не сообщаются с внешним миром и по своему значению и происхождению не имеют сходства с полостями тела животного. Большинство высших Р. многолетни. При этом у деревьев и кустарников сохранение из года в год происходит таким образом, что сохраняется весь наземный стебель (листья б. ч. отмирают ежегодно), а у многолетних трав сохраняется только нижняя наземная часть стебля (и корни). Эта зимующая часть стебля б. ч. развита в виде корневища (rhizoma), похожего на корень по положению 38 5 в земле и отсутствию хлорофила, но отличающегося тем, что несет листья в виде чешуек и почки на конце. Из них следующей весной развивается новый наземный стебель с зелеными листьями. Нередко такие корневища утолщены вследствие скопления в них запасных питательных веществ. Аналогичное стеблевое происхождение и значение имеют клубни (tuber) и луковицы (bulba), отличающиеся от корневища более округлыми очертаниями, а луковицы также более сильным развитием чешуевидных листьев. Корневища, клубни и луковицы служат не только для зимовки Р., но и обусловливают его бесполое и вегетативное размножение, т. к. их может образоваться по нескольку и все они следующей весной могут развиться в новое Р. Более специальное половое размножение у большинства высших Р. связано с образованием семян, образующихся или открыто на поверхности б. ч. плоских чешуи, собранных обычно в шишки (у голосеменных, как сосна и ель), или у большинства внутри особых плодов (у покрытосеменных). Семя одето оболочкой, а внутренняя часть его состоит или только из зародыша или еще из особой питательной ткани —эндосперма. При созревании у большинства Р. семена теряют воду и переходят в состояние анабиоза, выдерживая при этом действие сильных охлаждений и других неблагоприятных условий. При их посредстве и однолетние и многолетние Р. могут сохраняться в естественных условиях в течение неблагоприятного периода. Для прорастания семян необходима вода и подходящая t° (в пределах от 1° до 35—40° с optimum’ом для большинства около 25°). При этих условиях протоплазменные коллоиды клеток зародыша набухают, и приостановленные при высыхании жизненные процессы возобновляются: начинается потребление запасных веществ, энергичное дыхание и рост зародыша, пробивающего оболочку семени и постепенно вырастающего в новое Р. Высшие Р. делятся на следующие классы: 1) мхи (см.), 2) папоротникообразные, 3) голосеменные, 4) покрытосеменные. Папоротникообразные насчитывают сейчас приблизительно 6 000 видов, но преобладали в растительности палеозойской и мезозойской эры. Они представлены б. ч. крупными многолетними травами, реже (в тропиках) деревьями. Сюда относятся: 1) собственно папоротники, характеризующиеся б. ч. крупными рассеченными листьями (вайи), отходящими пучком прямо от подземного корневища, 2) хвощи—с развитым наземным стеблем и редуцированными чешуевидными листьями, 3) плауны—с длинными ползучими стеблями и мелкими листьями. Размножение папоротникообразных происходит следующим образом: на листьях их развиваются споры. Прорастая на земле, они развивают заросток б. ч. в ви

Изучайте:

  • ТЕРМОГРАФ
    ТЕРМОГРАФ, самопишущий прибор для автоматической регистрации t° воздуха; находит широкое применение повсюду, где тр...
  • АКУШЕРСКИЙ ПОВОРОТ
    АКУШЕРСКИЙ ПОВОРОТ, операция, при помощи к-рой можно изменить данное положение плода, почему-либо для течения родов нев...
  • ПЕДИАТРИЯ
    ПЕДИАТРИЯ (от греческ. pais—мальчик, ребенок и iatreia—врачевание), учение о детских заболеваниях. Как отдельная специа...
  • ADONIS VERNALIS
    ADONIS VERNALIS, горицвет весенний (Фармакопея VII), многолетнее травянистое растение из сем. лютиковых (Ranuncu-laceae...
  • МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
    ...