СУЛЬФОСОЕДИНЕНИЯ

СУЛЬФОСОЕДИНЕНИЯ, органические соединения, содержащие остаток серной кислоты, т. н. сульфоксил или сульфогруппу, —S—ОН, лучаются сульфоны, содержащие группировку—S—, связанную с двумя радикалами. Обра – зование сульфокислот особенно легко идет в ароматических соединениях путем непосредственного действия крепкой серной к-ты на ароматические углеводороды но уравнению C0H0 + HO. SOa. OH -+ H20 + CeHs. S02-OH. Свободные сульфокислоты ароматического ряда представляют кристаллические тела, обыкновенно хорошо растворимые в воде, иногда расплывающиеся на воздухе. Благодаря легкости получения С. этого ряда и возможности замены сульфогруппы на иные группировки, С. получили большое применение в качестве промежуточных соединений в целом ряде хим. производств. Так напр. из С. могут быть получены фенолы при сплавлении С. со щелочами: C, H5-S0liONa+ NaOII -* CcH5OH + Ka. S03; действием на сульфокислоты пятихлористым фосфором получают гадоидоангидриды сульфокислот, из которых действием аммиака получают амиды сульфокислот или сульфамиды. Восстановлением С. получают тиофеполы. Замещение сульфогруппы на циан делает возможным превращение сульфокислот в карбо-новые к-ты. Введение сульфогруппы повышает растворимость в воде ароматических соединений и понижает их способность к окислению, что наблюдается при введении сульфогруппы в ароматические амины и фенолы. Из отдельных С. следует отметить: сульфо-бензод С„Н6803Н;сульфстолуол CH3.C0H4SO3H; судьфаниловая к-та, HSOs. C6H4.]SH2, служит исходным продуктом для получения азо-красок—метилоранжа, тропеодина и др., применяется для открытия азотистой к-ты при сан. исследованиях (реакция Грисса); к производным сульфокислоты нафтиламина относится красная краска конго, применяемая для открытия соляной к-ты в желудочном содержимом; о-сульфобензойная к-та CcH4(COOH)S03H, производным к-рой является сахарин (см.); суль-фосалициловая к-та СвН3(ОН) (СО. ОН) S03H находит применение в – качестве реактива на белок; /?-сульфо-а-аминопропионовая кислота, или цистеиновая HS03.CH2.CH(NH2).COOH получается окислением цистина, при декарбо-ксилировании переходит в сульфамин таурин NH2.CH2.CH2.S02H, принимающий участие в образовании желчных к-т; тиокол—калиевая соль сульфогваякола KS03.C6H3(OH)O. CH3; сульфонал (CH3)2C(S02C2H6)2 •— снотворный мед. препарат, так же как и трионал (С3Н5) (CH3).C(S02.C2H5)3 и тетронал (С2Н=)2 C(S03. С, На)а. Судьфоксилат формальдегида НО. СН2. .S02Na—сильный восстановитель, входит в состав неосальварсана, новоарсола (см. Сальварсан). Введение сульфогруппы сильно понижает ядовитые свойства вещества. Так напр. введение в кольцо ядовитого анилина сульфогруппы ведет к образованию мало ядовитой сульфаниловой к-ты; тиокол значительно менее ядовит по сравнению с гваяколом. Понижение ядовитости стоит в тесной связи с уменьшением способности вещества окисляться после введения СуЛЬфОГруППЫ. А. Кузин.

Изучайте:

  • ВЫКЛЮЧЕНИЕ ПРИВРАТНИКА
    ВЫКЛЮЧЕНИЕ ПРИВРАТНИКА, как операция, дополняющая гастроэнтеростомию, предложено было Эйзельсбергом (Eiselsberg) в 1895...
  • ДЮБОСКА КОЛОРИМЕТР
    ДЮБОСКА КОЛОРИМЕТР (Duboscq), является одним из наиболее распространенных типов колориметров (см. рисунок). Состоит из ...
  • ЛАКРИЦА
    ЛАКРИЦА, лакричник, солодка гладкая, Glycyrrhiza, vel Liquiritia glabra, растение сем. мотыльковых (Papilionaceae); мед...
  • ПИУРИЯ
    ПИУРИЯ, pyuria (от греч. pyon—гной w ouron—моча), сип. лейкоцитурия, выделение гноя с мочой. Источником гноя в моче мог...
  • ФОЛЬКМАН
    ФОЛЬКМАН Рихард (Richard von Volkmann; 1830—1889), знаменитый немецкий хирург, один из первых приверженцев и пропаганди...