БРОМ

БРОМ, Bromum (от греч. bromos—зловоние), жидкий металлоид, галоидной группы, с хим. обозначением Вг; ат. в.—79,92; занимает в периодической системе элементов по порядку 35-е место, 4-е в VII группе. Темная красно-бурая жидкость, уд. веса 3,188 при t° 0°, просвечивающая лишь в очень тонких слоях; очень летучая, при комнатной t° превращается в желто-красные тяжелые пары с сильным удушливым запахом. Жидкий Б. производит на коже и слизистых оболочках сильные ожоги, медленно заживающие; при охлаждении застывает в кристаллическую массу с t° плавления — 7,3°; t° кипения +63°; растворяется при t° +20° —3,2 ч. в 100 ч. воды; при высшей t° растворимость меньше, при понижении t° растворимость увеличивается, и при t° — 2° Б. дает кристаллический гидрат Вг2 + 10Н2О; в спирте, хлороформе и сероуглероде Б. растворяется очень хорошо. Б. не горюч, но нек-рые вещества в нем могут загораться; сам Б., обладая громадной хим. энергией, уже при обыкновенной t° соединяется без всякой затраты внешней энергии даже с такими мало энергичными металлами, как медь и серебро.—В природе свободного Б. не встречается, но он очень распространен в соединениях: находится в морской воде, в нек-рых минеральных источниках, в Страсфуртских копях, в Мексике и Чили. Открыт был Б. в 1826 г. Баларом из маточного раствора, полученного после выделения поваренной соли из морской воды. В животном и человеческом организмах бром находили много раз, но до сих пор еще не решено, случайно ли это присутствие или же Б. является постоянной составной частью животных организмов. Бюрги (Btirgi) полагает, что наиболее вероятным можно считать, что Б. попадает в человеческий организм* именно извне; однако, это настолько частое и постоянное явление, что присутствие Б. в органах должно рассматриваться как нормальное явление.—Мед. применение брома началось вскоре после его открытия; уже в 1828 г. его стали применять взамен иода при сифилисе, но безрезультатно. С 1864 г. бромистый калий начал применяться от бессонницы (Henri Ben-rend) и с большим успехом против эпилепсии (Vigouroux); до наст, времени практикуют употребление бромистых солей (К, Na и NH4) для уменьшения и ослабления эпилептических припадков или даже иногда для прекращения их как один из самых надежных методов лечения эпилепсии. В этом случае действие указанных солей обусловливается ионом Б.; различие же во влиянии разных бромистых солей основывается на действии входящих катионов. Выяснить экспериментальным путем на животных фармакологические свойства бромистых солей не легко, также как и-на здоровых людях, но у больных различие в действии бромистых соединений от хлористых выражено ярко. Кросцу (Krosz) первому удалось экспериментально определить влияние Б., и нарастающее фармакологическое действие Б. может быть представлено так: происходит местно раздражающее действие бромистых солей (в значительной мере зависящее от высокого осмотического давления раствора солей, с одной стороны, и быстроты всасывания этих солей—с другой) на слизистые оболочки рта, глотки и желудка; увеличивается отделение слюны, усиливаются аппетит и подвижность желудка, особенно пустого; при больших дозах Б. появляются боли в лобных пазухах; рефлекторная возбудимость корня языка, нёба, зева и задней стенки глотки от Б. понижается или даже исчезает. Память и ясность мышления I падают, речь замедляется; легко появляется чувство усталости; наступает состояние покоя, располагающего ко сну; зрение несколько ослабевает, двоится и затуманивается; слух притупляется, появляется атаксия; сокращения сердца замедляются; t° тела падает. Представленный симптомоком-плекс характерен для острого отравления Б. Местом угнетающего воздействия Б. (по Januschke) является прежде всего сфера большого мозга, центральные аппараты воли, сознания, равновесия и мускульных движений, а позже действие Б. распространяется и на спинной и продолговатый мозг; периферические же чувствительные и двигательные нервные приборы остаются незатронутыми. Обмен веществ при употреблении бромистых препаратов до сих пор недостаточно выяснен (В. Schulze): количество мочи увеличивается, но в выделении N нет регулярности; несколько увеличивается количество S и уменьшается выделение Р, что дает право заключить о происходящих изменениях в распределении веществ в нервной системе. Однако, признать точность этих заключений о влиянии бромистых солей препятствует расхождение с результатами, полученными другими авторами при исследовании действия бромидов. При введении бромистых препаратов в организм распределе

Изучайте:

  • ИНСТИТУТЫ
    ...
  • АМЕБОИДНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
    АМЕБОИДНЫЕ ДВИЖЕНИЯ, движения при помощи псевдоподий (ложноножек), характерные для нек-рых простейших животных (Protozo...
  • СТРЕЛКОВАЯ СПОСОБНОСТЬ
    СТРЕЛКОВАЯ СПОСОБНОСТЬ, совокупность качеств, обеспечивающих успешность стрелковой подготовки. Акт выстрела—процесс, от...
  • ПОЯСНИЧНЫЙ ПРОКОЛ
    ПОЯСНИЧНЫЙ ПРОКОЛ (punctio lumbalis, люмбальная жли поясничная пункция) производится для получения церебро-спинальной ж...
  • TRYPANBLAU
    TRYPANBLAU, трипанблау, растворимый в воде и нерастворимый в липоидах синий краситель, химически—натриевая соль о-толид...