КЕРОСИН

Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн

КЕРОСИН (от греч. keros—воск), имеет большое сан. значение как наиболее распространенный осветительный материал. В практике сан. надзора могут встать вопросы о допустимости данного сорта К. для освещения (плохие сорта его тускло горят и сильно портят воздух продуктами неполного сгорания), а также о возможности и причинах взрыва его. Поэтому к К. предъявляются определенные сан. требования. К. представляет собой прозрачную, слегка желтоватую жидкость с синеватой флюоресценцией и со своеобразным, довольно сильным запахом; средний уд. в. 0,820; получается из иефтгь (см.) путем фракционированной перегонки и состоит из смеси различных углеводородов, имеющих точку кипения между 150° и 300°. Состав и свойства К. варьируют в зависимости от той нефти, из к-рой он получен, от конструкции перегонного аппарата, от примеси дестиля-тов с низкой и высокой точками кипения и от степени последующей очистки его. Главная масса широко распространенного у нас кавказского керосина состоит из непредельных. углеводородов ряда СцНяп, т. н. кафтенов; в значительно меньших количествах содержатся предельные углеводороды ряда CnH2I1 + a и некоторые случайные примеси из нефти. В американском и галицийском К. преобладают предельные углеводороды. Чем меньше бывают колебания t° при получении из нефти керосинового дестилята, тем состав его отличается большей однородностью. Однако вполне однородных дестилятов при заводской перегонке нефти обычно не получается, т. к. при t° керосиновой фракции перегоняются из нефти не только кипящие при этой t° углеводороды, но испаряются также и кипящие при более высоких t° и переходят в дестилят; кроме того в этот же дестилят отчасти поступают и легкие, низко кипящие углеводороды, к-рые не успели улетучиться при предшествовавшей отгонке бензина из той же нефти. Поэтому кроме углеводородов, кипящих при темп. 150—300°, в К. всегда содеря^ат»-ся в большем или меньшем количестве углеводороды с более высокой и более низкой точками кипения. Нередко бывает, что такие углеводороды умышленно примешивают к керосину, чтобы увеличить продукцию его из нефти. Так, керосиновый дестилят уд. в. 0,8X0 часто смешивают с легк. дестилятами уд. в. 0.740—0,819 и с более тяжелыми дестилятами уд. в. более 0,820. В результате получается смесь, имеющая удельный вес и консистенцию обыкновенного К. Такие сорта К. обладают значительно большими огнеопасными свойствами, чем К., не содержащий примеси легких углеводородов. Нормальный выход К. из нефти различного происхождения можно видеть из следующих данных. Нефть из Баку дает при перегонке 25—30% К., галицийская нефть—30—40%, пенсильванская—55—75%, нефть Огайо—30—40%. Полученный из нефти керосиновый дестилят подвергают хим. очистке, так как в нем содержатся посторонние примеси, к-рые придают К. противный запах и свойство быстро осмоляться на воздухе и приобретать при этом бурый цвет. Очистка состоит в обработке керосинового дестилята сначала крепкой серной к-той, затем 25—30 %-ным раствором едкого натра и наконец в промывке водой. Серная к-та слуьфирует примеси, окисляет, осмоляет и растворяет их. Едкий натр нейтрализует нислоты и кроме того извлекает фенолы, смолистые вещества и отчасти сернистые соединения. При последующей промывке водой из К. удаляются оставшийся едкий натр, натронные соли, нефтяные мыла и пр. Потеря при очистке составляет 3—6% общего количества керосинового дестилята. После очистки К. должен быть прозрачен, бесцветен или иметь слегка желтоватый цвет с синеватой флюоресценцией; запах не должен быть резким. К. находит себе наибольшее применение для целей освещения, а также для нагревания переносных кухонных печей-—-«керосинок»; в фабричном деле он широко используется в качестве горючего материала для керосиновых двигателей. Если К. хорошо очищен, то при обильном доступе воздуха он полностью сгорает в С02 и воду, не давая никаких побочных продуктов горения. Если доступ воздуха недостаточный, напр. вследствие плохого устройства горелки (см.), или вследствие того, что лампа горит слабым неполным пламенем, получается ряд продуктов неполного сгорания, сильно портящих воздух. Особенно обильное накопление *2Й 61в в воздухе летучих углеводородов и продуктов неполного сгорания К. наблюдается в плохо вентилируемых жилых и фабричных помещениях, где. горит много керосиновых ламп, недостаточно чисто содержимых и дурно обслуживаемых. К., плохо очищенный от посторонних примесей или недостаточно промытый от продуктов его обработки, даже при обильном доступе воз
духа в лампах и керосиновых кухнях загрязняет воздух вредными газообразными веществами (напр. сернистой к-той). Применение К. как осветительного материала сопряжено с известными опасностями в пожарном отношении. Особенно огнеопасен К., содержащий примесь низко кипящих, весьма летучих, легко воспламеняющихся углеводородов, каковы углеводороды, входящие в состав бензина, газолина. Такой К. может вызвать взрыв резервуара примуса, лампы или керосиновой кухни, если в резервуаре накопится чрезмерно много паров летучих углеводородов и они достигнут крайнего напряжения от перегревания или если в резервуаре лампы образуется взрывчатая смесь этих паров с воздухом. По опытам Чендлера (Chandler) наиболее сильный взрыв получается, когда 1 часть паров К. смешана с 8—9 частями воздуха. Сильный взрыв получается и при соотношении 1:4—5. Смесь 1 ч. паров К. и 1 ч. воздуха не взрывает, но воспламеняется от горящего тела при соответствующей t°. Наибольшая опасность взрыва в керосиновых лампах имеется в случаях не’правильн. устройства горелки, когда существует свободное сообщение между газовой атмосферой керосинового резервуара и горящим пламенем лампы. Это обычно наблюдается, если фитиль слишком узок и не вполне заполняет собой трубку, пропускающую его из резервуара в горелку. Если в резервуар лампы проникнет достаточное количество воздуха и смешается там с парами легких углеводородов, то благодаря свободному сообщению резервуара с пламенем через щель может произойти опасный взрыв накопившихся газов. Чаще всего это случается при гашении лампы задуванием воздуха сверху в ламповое стекло или при резких поворотах винтом—регулятором пламени, а также при неосторожных сотрясениях лампы, когда в пей осталось мало К. Для предупреждения подобного рода взрывов и пожаров и с целью устранения злоупотреблений с прибавкой к К. бензиновых фракций нефти почти во всех странах законом установлены предельные минимальные температуры вспышки паров К., выделяющихся из него при подогревании в специальных приборах Абель-Пен-ского (см. Абеля прибор), Бейлынтейна и других. Чем выше точка воспламенения паров К., чем меньше содержится в нем низ-кокипящих, весьма летучих углеводородов, тем безопаснее он в пожарном отношении. Установленные законом предельные нормы для вспышки паров К. неодинаковы в различных странах. РСФСР. . . 28,0° Австрия. . 33,0° Гамбург. . 37,0° Германия. 21,0° Цюрих. . . S4,0° Америка. 38,0° Англия. . .22,8° Франция. 35,0° Швеция. . 40,0° Для бакинск. К. Менделеев находил возможным без ущерба для осветительных ка – честв его и без особого стеснения производства повысить точку воспламенения паров до 35,0—40,0°.—Темп, вспышки паров К. следует отличать от темп, воспламенения самой жидкости К. Темп, воспламенения самого К. лежит обыкновенно на 5—15° выше t° вспышки его паров. Для суждения о степени безопасности К.’важнее знать t° вспышки паров, чем t° воспламенения жидкости, т. к. большая часть пожаров происходит от воспламенения паров. Принимая во внимание огнеопасность К., не следует применять его для освещения таких фабричных и котельных помещений, где t° воздуха иногда достигает 4-5° и выше. Хранение больших запасов К. всегда представляет значительную опасность в отношении взрыва. Пары К. значительно тяжелее воздуха и поэтому, собираясь внизу помещений, могут образовать взрывчатую смесь вблизи резервуаров для хранения К. Случайно зажженная спичка, искра или удар молнии достаточны для внезапного воспламенения такой смеси. Отсюда сан. требования: склады для хранения запасов К., бензина, газолина и т. п. следует устраивать отдельно от жилых зданий, хорошо вентилировать их, ни в коем случае не курить там и не зажигать огня, а входить только с лампой, снабженной предохранительной сеткой. Безопаснее всего хранить большие запасы К. в герметических подземных резервуарах, снабженных вентиляционной трубой с предохранительной сеткой и насосами для выкачивания керосина. Что касается случайных и профессиональных отравлений К., то острые отравления от проглатывания К. наблюдаются крайне редко; при этом картина отравления имеет большое сходство с отравлением бензином (см.). Вдыхание в больших количествах керосиновых испарений вызывает головные боли, головокружение, сердцебиение, притупление слуха и обоняния, затем катар глотки и бронхов. В хрон. случаях кроме бронхиального катара наблюдается постепенное развитие малокровия и нервности. В литературе имеются указания, что вдыхание газов, выделяемых керосиновыми двигателями, вызыва

Изучайте:

  • ГОФМЕЙСТЕРА РЯДЫ
    ГОФМЕЙСТЕРА РЯДЫ (Hofmeister), последовательность, в к-рую могут быть расположены различные анионы или катионы по силе ...
  • ULCUS VULVAE ACUTUM L
    ULCUS VULVAE ACUTUM L CUS VUVAE ACUTUM i psch u tz (острая язва Липшюца), редкое заболевание невенерического происхожде...
  • ЛЯРИНГОСПАЗМ
    ЛЯРИНГОСПАЗМ, laringospasmiis (от лат. larynx—гортань и spasmus—сжатие, судорога), судорожное сжатие голосовой щели; пр...
  • ГОЛЬДШЕЙДЕРА МЕТОД
    ГОЛЬДШЕЙДЕРА МЕТОД (Goldscheider) исследования чувствительности вытекает из наблюдения, что при помощи искусственных бо...
  • ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
    ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, «наука, объясняющая на основании положений и опытов физическую причину того, что происходит чер...