МОЧЕВИНА
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
МОЧЕВИНА
(карбамид) NH2.CO. NHa, диа-мид угольной к-ты, главная составная часть мочи человека и других млекопитающих, амфибий и рыб. В малых количествах содержится в крови (главная составная часть остаточного азота сыворотки крови), лимфе, трансудатах, эксудатах, слюне, молоке, поту, слезах, желчи, амниотической и спинномозговой жидкостях, мозге, мышцах, в стекловидном теле, в жидкости камеры глаза и др. органах и жидкостях животного организма; содержание М. может сильно повыситься при пат. условиях, при задержке выделения ее; при уремии М. появляется в мокроте. В значительных количествах М. содержится в крови, печени, мышцах и желчи акул. М. найдена также в растениях (грибы, плесневые грибки, высшие растения). М. открыта в 1773 г. Руелем (Rouelle), а в 1828 г. синтезирована
Велером
(см.). Кристаллизуется в форме 4-сторонних призм с тупыми пирамидами на концах, плавится при 132°. Легко растворима в воде и в горячем спирте, нерастворима в эфире, нейтральна на лакмус. Дает соли с к-тами (с 1 эквивалентом); из них труднорастворимы: азотнокислая М., NH8.CO. NH2.HN08,—микро-скопич. тонкие ромбоидальные или неправильной формы 6-угольные таблички, б. ч. собранные в кучи,—и щавелевокислая М., (NHa. CO. NH2)2H2Ca04,—микроскопич. кристаллы, имеющие форму коротких кососре-занных призм, пирамид и толстых ромбоидальных табличек. М. дает комплексные соединения с солями, например с NaCl,—CQ(NH8)8NaCl-f-H80; с Hg (NO 3)a—трудно-растворимое соединение 2CO(NH2)2.Hg(N03)2+nHgO, где п может быть 1, 2 или 3. М. количественно осаждается из уксуснокислых растворов 10%-ным спиртовым раствором ксантгидрола /СбН4ч 0 gt;СН. ОН в виде кристаллической, весьма устойчивой ■ в отношении горячих щелочей диксантил-М.: /СбН^к &/CeHV 0( gt;CH. NH. CO. NH. CH gt;0 При осторожном нагревании сухой мочевины в пробирке на маленьком пламени М. вначале плавится, а затем разлагается с отщеплением аммиака и образованием би-урета, 2CO(NH2)2 – NH3 = NH2. СО. NH. . СО. NH2, и циануровой кислоты, co/NH\co 3NH2.CO. NH2-3NH3= I I NH\CQ/NH Если остаток по охлаждении пробирки растворить в NaOH и смешать с 1—2 каплями разбавленн. раствора CuS04, то появляется розовое или красное окрашивание (биурето-вая реакция). При нагревании с кислотами или щелочами или с водой (под давлением) М., подобно всем амидам, подвергается гидролизу, причем образуется аммиак и угольная к-та: CO(NH2)2 + 2H20->(NH4)2C03-> -*NH3+C02. Это же превращение протекает и под влиянием уреазы, фермента, вырабатываемого нек-рыми бактериями, а также находящегося в бобах сои. Хлорноватистой или бромноватистой щелочью М. разлагается с образованием С02, N2 и воды (см.
Бородина способ).
Под влиянием азотистой к-ты наступает подобное же разложение: CO(NH2)2+Na03=COa+2N2+2H20; для полного разложения М. по
Ван-Слайка методу
(см.) требуется около 8 часов. При формоловом титровании М. остается нейтральной.—М. может быть получена обычными способами синтеза амидов к-т (см.
Амиды).
Техническим способом служит присоединение воды к цианамиду: CN. NHa+ + HaO=CO(NH2)2 или соединение СОа и NH3 под давлением. Из мочи М. выделяют в виде азотнокислой соли, к-рую получают, прибавляя HN03 к спиртовой. вытяжке выпаренной мочи. Образование М. в животном организме происходит как синтетическим, так и гидролитическим путем. Часть М. (около 10%; Drechsel) образуется при гидролизе аргинина под влиянием аргиназы—фермента, найденного Косселем (Kossel) в печени и расщепляющего аргинин на М. и орнитин /NH2& # НN = С-NH. (CH2)S. CH(NH2) • СООН + Н20 = = NH2 . СО. NH2 + NH2(CH2)3 • CH(NH2) • СООН. Возможно, хотя для организма еще не доказано, образование мочевины из креатина. В отношении осуществления в организме синтеза М. из NH8, к-рый образуется при деза-минировании белков и продуктов их расщепления—аминокислот, аминопуринов, существует несколько возможностей. Промежуточными продуктами могут быть углекислый и карбаминовокислый аммоний, который да – дее, теряя воду, переходит в М.: (NH4)2C03 —&2H20=NH2 . СО. NH2; NH2 . COONH4 —&H20=NH2 . CO. NH2 (ангидридная теория). Карбаминовокислый аммоний действительно обнаружен в крови и моче (Drech-sel). Опыты на животных показали, что углекислый аммоний и аммиачные соли, способные превращаться в углекислую соль, переходят в организме в М. В работах Фосса (R. Fosse) получила подтверждение теория окислительного синтеза Гофмейстера (Hof-meister), по к-рой группа—CO. NH2 в М. является продуктом окисления белков, аминокислот и т. п. Особенно легко образуется М. при окислении формальдегида в присутствии NH3 при обычной t°; этот процесс по мнению Фосса вероятно имеет место при образовании М. в. растениях. М. образуется также при окислении в аммиачном растворе и многих других соединений жирного ряда (углеводов, глицерина и т.
п.). Возможность образования М. путем прямого окисления белков, отрицавшаяся многими авторами, в последнее время вновь утверждается работами Фосса. Главным местом образования М. в животн. организме является печень; в небольших количествах мочевина образуется в мышцах. Что печень является главным, хотя и не единственным местом образования мочевины показали опыты Ненцкого (Nencki), И. П. Павлова, Гана (Halm) и друг, с выключением печени из общего круга кровообращения (фистула Экка), а также наблюдения над человеком при цирозе, острой желтой атрофии печени, при отравлении Р, при к-рых, хотя и не всегда, наблюдается уменьшение выделения М. Введение М. или NH3 вызывает в организме задержку N (Gra-fe, Abderhalden).—За сутки с мочой человека выделяется около 30
г
М., что соответ-ствует 85—93% общего количества N мочи. Количество М. стоит в зависимости от содержания белков в пище, т. к. М. является главным и конечным продуктом распада белков в организме. В соответствии с этим выделение М. с мочой увеличивается при усилении распада белков в организме (при лихорадочных состояниях, диабете, интенсивной мышечной работе и др.). Далее суточное выделение М. возрастает с живым весом тела. У детей на 1
кг
веса тела выделяется больше М., чем у взрослых. При недостатке кислорода, напр. при сильной и длительной одышке, после обильных кровотечений, выделение М. увеличивается. Оно уменьшается при поражении почечных клубочков, причем происходит накопление М. в организме (увеличение содержания М. в крови и слюне при нефрите и нефросклеро-зе). Содержание мочевины в слюне идет параллельно с ее содержанием в крови, на основании чего предложено для суждения о степени задержки М. в крови определять ее содержание в слюне (см. также
Моча, Обмен веществ,
азотистый). Для открытия и по возможности количественного определения М. в органах или серозных жидкостях, крови, желчи, молоке поступают следующим образом подлежащую исследованию жидйость или быстро измельченный орган смешивают с 3—4-кратным объемом спирта и оставляют, помешивая, на сутки при комнатной t°. Отфильтровывают, промывают остаток спиртом, сгущают фильтрат вместе с промывной жидкостью в вакууме при 50°, подкисляют уксусной к-той и извлекают в делительной воронке хлороформом для удаления фосфатидов, жиров и холестерина. Хлороформную вытяжку промывают водой, к-рую затем присоединяют к спирто-водной жидкости; последнюю выпа-., ривают на водяной бане для удаления спирта, подкисляют H2S04 и осаждают фосфорно-вольфрамовой к-той пептоны, креатинин и основания. Осадок отфильтровывают и промывают подкисленной H2S04 водой. Соединенные фильтраты осаждают
Ва(ОН)„,
избыток которого удаляют током СОа, снова фильтруют, сгущают фильтрат выпариванием на водяной бане до малого объема и осаждают Hg(N03)2 при слабокислой реакции, которую поддерживают добавлением Ва(ОН)2; затем нейтрализуют жидкость Ва(ОН)2, отфильтровывают осадок ртутного соединения М., промывают водой и разлагают H2S. Отфильтровав осадок HgS, выпаривают жидкость для удаления HaS и разлагают азотнокислую М. избытком ВаС03; выпаривают смесь досуха и извлекают абсолютным спиртом. В полученном растворе определяют количество М. по одному из методов, описанных в статье
Моча.
Производные М. При нагревании М. с к-тами или их хлорангидридами или сложными эфирами водород амидной группы М. замещается кислотным остатком, образуются уреиды (наприм. ацетил-М. CH3.CO. NH. .CO. NH2). Уреиды к-т, замещенных в а-по-ложении на галоген, имеют фарм. применение в качестве снотворных, напр. бромурал. Весьма распространены в организме животных и растений уреиды двухосновных кислот, в особенности производные пурина (напр. мочевая к-та, ксантин и метилированные ксантины), пиримидина. В образовании уреидов с двухосновной кислотой может участвовать или одна СООН-группа (такие соединения носят название у р о в ы х к-т, напр. NH2. СО. NH. СО. СООН — оксалу-ровая кислота) или обе СООН-группы, причем образуются циклы, напр. оксалилмоче –
/NH—СО
вина (парабановая к-та) со& I
барбиту-
\NH—СО
ровая к-та
(см.), мезоксалилмочевина (ал – /nh—со локсан) со ^>со и др. Уреидами произ – xnh—со водными гликолевой к-ты являются гидан-тоиновая к-та NH2 . СО. NH. СНа. СООН
/NH—СН2
и гидантоин со I. Гидантоины — ан – NsrH-co гидриды ураминокислот, образующихся при кипячении мочевины с аминокислотами в присутствии воды или же баритовой воды. Уреидом глиоксидовой к-ты является ал –
/NH—СН—
NH. CO. NHa
лантоин со I& , главный ко –
4NH—СО
нечный продукт пуринового обмена
у всех
млекопитающих за исключением чело