ПИРРОЛ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
ПИРРОЛ , 5-членпый гетероцикл. Продукты присоединения к П. двух атомов водорода называются пирролинами, четырех— chI’ch (1) пирролидинами. П. бесцветная, I& ^>nh сильно преломляющая свет жид – СН_ГСН кость, запахом напоминающая (4)(W(5)(c) хлороформ; t° кип. 130—131°, уд. в.& d2]«=0,96694, растворим в спирте иэфире; легко окисляется, трудно нитруется и сульфируется; слабое основание; под действием к-т отщеп – ляет часть N в виде NH3 и полимерйзуётся в т. н. . «красный пиррол». П. рядом. свойств напоминает фенол. Сосновая лучина, смоченная НС1 и высушенная, дает с раствором П. или его гомологов красное окрашивание. Синтетически получается сухой перегонкой»слизевокислого аммония. П. содержится в костяном масле, получающемся при сухой перегонке белков, и в небольшом количестве в каменноугольном дегте. Как ядро, входящее в состав растительных (хлорофил) и животных пигментов (гемоглобин, желчь), имеет большой биологический интерес. Присутствие П. устанавливает тесную связь, между отдельными представителями пигментов растений и животных. Получается при расщеплении меланинов (см.). При восстановлении филлопорфярина, гематопорфирина, гемипа, билирубина йодистым родородом получается смесь гомологов П. и пирролкарбоновых кислот (см. также Порфирин). К производным пирролидина относятся входящие в состав белковой молекулы нирролидин – и оксипирролидин-карбоновые к-ты. Производными пирролидина являются. также нек-рые алкалоиды: гигрин, стахгидрин, никотин, атропин, кокаин. Введение П. собаке и кролику вызывает появление в моче метил-пиперидина.’ PYRRОLBLAU. производное изатина, кислая краска, легко растворимая в воде и спирте. Употребляется в гист. .технике как витальная краска для обнаружения в соединительной ткани клеток типа макрофагов (пирроловые клетки). Однако для этого предпочтительнее пользоваться изаминблау или трипанблау.