ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН

ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН. Под П. о. подразумевают обычно все процессы образования,, превращения и распада пигмента крови (гемоглобина), точнее его пигментной небелковой части, и главного деривата этого пигмента— желчного пигмента (билирубина). В наст, время однако известны и другие пигменты, к-рые по хим. составу повидимому близки НЬ—это-НЬ мышц, цитохромы, дыхательный фермент Варбурга (Warburg) и другие еще весьма мала изученные пигменты. Отделить процессы образования, превращения и распада этих пиг – | ментов от процессов обмена НЬ пока невозможно. В более широком смысле под П.о. можно подразумевать процессы образования, превращения и распада всех пигментов организма, т. е. как вышеперечисленных пигментов, группы НЬ, так и всех других пигментов— меланина, липохромов и т. д. Изучение обмена кровяного пигмента и родственных ему пигментов представляет совершенно исключительный интерес, так кик эти пигменты играют в животном организме важнейшую роль-в дыхании. Физиология обмена пигментов группы НЬ. Главная масса гемоглобина (см.) у высших животных находится в эри-. троцитах. Но кроме того НЬ или близкое ему по строению вещество содержится в значительном количестве также в мышцах. По. Уиплу (Whipple) содержание его в мышцах достигает 300—1 000 мг%) принимая вес мышц у взрослого человека = 25—40% веса тела,, получается 100—200 г мышечного НЬ. Так. обр. мышечный НЬ составляет 10—20%, всего НЬ в организме. Содержание НЬ в мышцах не’ является постоянным и колеблется в зависимости от их функций. Тренированные j мышцы содержат его больше, чем нетренированные. При перерезке иннервирующих мышцу нервов содержание в ней НЬ быстро па – I дает (Whipple). Помимо НЬ в тканях животных и растений широко распространен пигмент цктохром. Мек Мунн (Mac Munn) полагает, что он близок к гемохромогену. Физиол. роль цитохрома связана повидимому с процессами окисления в тканях. Кроме цитохрома в клеточках организма содержится т. н. дыхательный фермент (см. Гемоглобин—гемоглобин как дыхательный фермент). Это вещество по мнению Варбурга близко по строению гематину и играет роль катализатора окислительных процессов в клетках. Кроме перечисленных веществ группы НЬ в животном организме и его выделениях при физиол. условиях встречаются различные без – j железистые пигменты—порфирины (см.). I Для изучения обмена пигментной частицы I НЬ, т. е. для выяснения источников и путей ‘ его образования, путей его превращения и разрушения и судьбы продуктов его распада. представляет большие затруднения то обстоятельство, что несомненно лишь сравнительно-небольшая часть НЬ подвергается расщеплению до продуктов, выделяемых организмом, к что лишь соответствующая небольшая часть» его строится из новых материалов. Наибольшая часть различных продуктов расщепления НЬ, получающихся на последовательных этапах этого расщепления, используется организмом для построения нового НЬ.—Т. о. имеем на пути обмена пигментной частицы НЬ как бы целый ряд ответвлений, ведущих кружным путем обратно к основному пути. Определение этих кружных путей представляет естественно наибольшие затруднения, тем более, что есть основание предполагать, что пути обмена НЬ крови, НЬ мышц, цитохрома, дыхательного фермента Варбурга и т. д. не идут отдельно, независимо друг от друга, а сходятся вместе и опять расходятся на различных этапах обмена. Правда, по своему количеству пигментная частица НЬ крови занимает доминирующее положение; из других же родственных пигментов во всяком случае мышечный НЬ имеется в организме в таком количестве, что его обмен должен быть учтен при количественном изучении обмена этой пигментной группы. О количестве в организме других пигментов этой группы—цитохрома, дыхательного фермента Варбурга и пр.—мы не имеем никаких данных. Первую попытку дать схему обменапигмент-ной части НЬ сделал Уипл. Более полную схему составили Borst и Konigsdorffer. Для построения заново пигментной частицы НЬ организм может пользоваться как материалами, но хучаемыми из пищи, так и продуктами распада белков и жиров собственных тканей. Среди этих материалов имеются такие, из которых организм может строить заново пирро-ловые кольца, необходимые для формирования ядра пигментной частицы. Такими материалами, из к-рых in vitro легко получаются пирроловые кольца, могут быть ацетоуксус-ная, аминокротоновая к-ты, 1,4 дикетоны, пен-тозы и глютаминовая кислота. Но кроме того в пищевых материалах и продуктах распада тканей организма могут быть и готовые пирро-ловые кольца, напр. в аминокислотах—три
птофане и оксипролине. Наконец с пищей вводятся несомненно в значительном количестве и готовые порфирины и порфириновые комплексы, напр. в растительной пище в хлоро-филе, в животной—в НЬ, миогемоглобине, цитохромах и в др. Может быть они во время пищеварения, всасывания и в органах, куда они поступают, сперва подвергаются в той или иной степени расщеплению, а затем только их продукты распада используются в той пли иной мере для построения нового НЬ. Где происходят все эти синтетические процессы и процессы подготовления материалов для синтеза,—с точностью также неизвестно. Синтез НЬ крови в своих последних фазах происходит несомненно в костномозговой ткани—в эритробластах; локализацию подготовительных процессов, по крайней мере частично, можно предполагать в селезенке, печени, костном мозгу, в их ретикуло-эндоте-лиальных клетках, поскольку в них как-будто происходят процессы распада эритроцитов, накопление Fe, превращение НЬ в билирубин и т. д., но точнее определить локализацию и химизм всех этих процессов пока невозможно. Представляется вероятным, что процесс формирования пигментной частицы НЬ идет через порфирин, но доказать наличие порфири-нов в эрйтробластической ткани в количестве большем, чем во всех других тканях организ – ма, удалось при физиол. условиях только в : период эмбриональной жизни, а у взрослого! организма—только при пат. кроветворении, I как оно встречается при злокачественном ма-I локровии, когда кроветворение возвращается I к эмбриональному, т. н. мегалобластическо-I му типу. У эмбрионов Борет и Кенигсдорфер (Borst, Konigsdorffer), изучая люминисцен-; цию, флюоресценцию и спектры соответству-. | ющих тканей, могли наблюдать в эритробластах не только наличие порфирина, но и постепенную замену его Hb, resp. постепенный переход его в НЬ. В эрйтробластической ткани взрослого организма те же авторы не могли доказать наличия типичных порфиринов, но получили результаты, заставляющие предполагать, что образование НЬ идет через фазу пирролового комплекса, близкого к порфирину. Немногим более ясна картина обратного про-i цесса — распада НЬ. Мы встречаем как определенные продукты распада НЬ — желчный пигмент билирубин и Fe. Промежуточные продукты превращения между пигментной частицей НЬ и билирубином неизвестны, между | степенью же гемолиза и количеством выра^-I батываемого в организме билирубина уста-| новлен полный параллелизм. Вне животного! организма до сих пор не удалось получить из НЬ билирубин. Можно предположить, что расщепление НЬ начинается с отщепления глобина, что затем отщепляется Fe, и его порфириновый комплекс превращается в билирубин. Однако Фишер (Н. Fischer) считает более вероятным, что Fe не отщепляется сразу, что вся пигментная часть сперва изменяется, подвергаясь окислению, и что лишь в более поздних стадиях превращения отщепляется Fe. Эти процессы происходят по всей вероятности в ретикуло-эндотелиальной системе, в частности в рет.-энд. клетках селезенки и печени (см. Гемолиз, гематолиз—гемолиз in vivo). Уже в отношении промежуточных продуктов, получающихся при превращении пигментной части в билирубин, необходимо поставить вопрос об использовании их организмом для построения нового НЬ. Тот же вопрос-необходимо поставить и в отношении билирубина. Использование промежуточных продуктов и самого билирубина для построения нового НЬ может, по крайней мере в предварительных фазах, происходить непосредственно после его образования в рет.-энд. системе печени, селезенки и костного мозга; билирубин может быть использован и после выделения его с желчью в кишечник и обратного всасывания в кровь из верхних отделов кишечника до превращения в уробилиноген. Насколько такое обратное превращение билирубина в пигментную часть НЬ в животном организме имеет место в действительности—неизвестно. Билирубин, остающийся в кишечнике, под влиянием бактерий превращается целиком в уробилиноген; одна часть этого уробилиноге-на выделяется из кишечника с испражнениями, другая часть по всей вероятности подвергается разрушению, но третья значительная часть его во всяком случае всасывается из кишечника в кровь, причем этот всосанный уробилиноген почти целиком попадает в вены портальной системы. Попавший с портальной кровью в печоночные капиляры уробилиноген при норме почти не пропускается печенью в нижню. ю полую вену, resp. общий круг кровообращения. Проникающий туда в незначительном количестве, уробилиноген вместе с уробилиногеном, проникающим туда же помимо печени из нижних отделов толстой кишки (через н

Изучайте:

  • SUBSTANTIA NIGRA
    SUBSTANTIA NIGRA Soemmeringi, s. locus niger, входит в состав экстрапирамидпой системы. S. п. расположена в среднем и п...
  • ГАРДЕН-ЙОНГА УРАВНЕНИЕ
    ГАРДЕН-ЙОНГА УРАВНЕНИЕ (Harden, Young). Гарден и Йонг (1909) показали, что брожение сахара требует присутствия неоргани...
  • HOMA
    HOMA, noma (от греческ. поте — распространение), водяной рак (cancer aquaticus). Название noma, или Wasserkrebs, Watter...
  • ПАТОКА
    ПАТОКА, сладкий густой сироп, получаемый путем осахаривания картофельного или какого-либо другого крахмала разбавленным...
  • ТРУД
    ...