РАМОН-И-КАХАЛ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
РАМОН-И-КАХАЛ
Сантьяго (Santjago Ramon у Cajal, род. в 1852), испанский гистолог и исследователь нервной системы. В 1873 г. окончил мед. факультет в Сарагоссе и начал работу военным врачом. В 1883 году получил кафедру сравнительной анатомии в Валенсии, в 1887 г. перешел /•»"~-^ лог, однако познакомив – ^^Н^^К тодов, он углубился в & ^ер^*^ исследование нервной системы. Он изучает как внешние формы, так и внутреннее строение нервных клеток, нервные окончания, связь между клетками, фил о – и онтогенез, дегенерацию и регенерацию нервной ткани, невро-глию. Ортодоксальный целлюлярист, противник ретикулистов, т. е. признающих синци-тиальное строение ткани, Кахал является основоположником невронной теории. По Кахалу, нервные клетки и клетки невроглии—это отдельные организмы с подвижными отростками. Между нервными клетками-невронами осуществляется контакт. Раздражение воспринимается дендритами и телом, а передается по аксону,—принцип динамической поляризации; позже он корректирует его и говорит об аксо-петальной поляризации. В вопросах развития нервной системы он выдвигает ряд положений; например у позвоночных имеются две нервные системы: сенсорно-чувствительная и коро-мозговая. Индивидуальное усовершенствование основывается на укреплении и росте связей между нервными клетками мозга. Регенерация нерва идет только на счет роста центральных отрезков и их колятералей, а не автогенно из Шванновских клеток. При росте клеточного отростка бывает начальный «хаотический» период, когда отростком пускается ряд как бы пробных веток, в большинстве гибнущих. Ней-ротропизм нервных волокон он объясняет ферментами, активирующими протоплазменную ассимиляцию и исходящими от эмбриональной соединительной ткани или Шванновских клеток. Оригинальна идея, что неврофибрилы нервной Клетки—живые образования: мельчайшие невробионы, соединяясь цепочечно, образуют как бы колонии — фибрилы. Большую ценность представляют изыскания Кахала по ■синаптологии, т. е. учению о связях между невронами в самых разнообразных участках мозга, особенно в коре большого мозга. Невро-тлия состоит из отдельных клеток, обособившихся от эмбриональных эпендимных клеток; тлиофибрил вне клеток нет (вопреки взгляду Вейгерта). Клетки невроглии Кахал делил сначала на астроциты протоплазменные и волокнистые и третий элемент; потом вместе с учениками (Гортега) он стал выделять в основе мозга клетки мезодермалы-юго происхождения—мезоглию. Научные труды Кахала. Кроме многочисленных статей, руководств по нормальной и пат. гистологии и руководств по технике Р. принадлежат следующие монографии: «Les nouvelles idees sur la fine anatomie des centres nerveux» (P., 1894); «Studien uber die Hirnrinde des Menschen» (Hefte 1—5, Lpz., 1900); «Die Retina ■& ier Wirbeltiere» (Berlin, 1894); «Studien uber Nervenregeneration» (Lpz., 1908); «Histologie du systeme nerveux de l’homme et des verte-bres» (vol. I—II, P., 1909—1911); «Estudios sobre la degeneracion у regenefacion del siste-ша nerVІoso» (vol. I—II, Madrid, 1913—1914); «Etude sur la neurogenese de quelque vertebres» (P., 1923); «Degeneration and regeneration of the nervous system» (L., 1928). Кроме того им издавались «ReVІsta trimestral micrografica» & vol. I—V, Madrid, 1896—1900) и издаются «Trabajos del Laboratorio de investigaciones biologicas» (Madrid, с 1901).
Лит.:
Снесарев П., Сантьяго Рамон-и-Кахал, жизнь и научная деятельность, Сов. невропатол., т. I, вып. 12, 1932. Модификация метода Гольджи состоит в том, что проведенный уже по Гольджи кусочек повторно переносится в бывшую в употреблении жидкость—двухромовокислый калий с осьмиевой к-той, потом снова в серебро. Другие методы имеют специальное назначение для неврофибрил, нервных волокон, глии и т. д.— Неврофибрилярный метод. Свежие кусочки толщиной в 3—4
мм
помещаются на 3—5 дней в термостат в 0,75—3%-ный раствор Argenti nitrici. Промыть в дест. воде (1 минута); перенести на 24 часа в жидкость: пирога-ловая к-та или гидрохинон—-1—2 г, формоль— 15
мм3,
дест. вода—100
см3.
Промыть в воде и заключить в целлоидин или парафин. Золочение и фиксация по методу Белыновского.—-Модификация для безмякотных волокон. 1. Фиксация кусочка в 3—
4 мм
•толщиной в 96%-ном алкоголе с аммиаком (на 100
см3
8 капель)—24 часа. 2. Перенести в 1.5%-ный раствор Argenti nitrici на 5 дней при 37—40°. 3. Быстрое ополаскивание в дест. воде (секунды). 4. Редукция в жидкости: пирогал-ловая к-та—1
г,
дест. вода—100
см3,
формоль— 10
см3,
24 часа. Промывание, заключение в парафин. Другая модификация для той же цели:
1.
Фиксация в жидкости: хлорал-гидрат—2— I 5
г,
96%-ный алкоголь-—40
см3,
дест. вода— 40
см3
(сутки), потом в 96%-ном спирту с аммиаком (на 20
см3
1 кап. Amm. caust. triplex) тоже сутки. 2. Обсушить фильтровальной бумагой, не промыва
я, и положить в 2%-ный раствор Arg. nitrici в термостат при 37—38° на 9—10 дней. 3. Редукция: пирогалловая к-та—1
г,
формоль—10
«см3,
дест. воды—100 см3 (сутки). 4. Промывание, спирты и быстрое заключение в парафин. Для мозжечковых элементов, а также для концевых двигательных пластинок. 1. Фиксация в формалине 3 дня и дольше. 2. Замороженные срезы 30—40
/г
класть в формалин. 3. Быстро ополоскать в дест. воде и положить на 4—6 часов в жидкость: 2%-ный раствор Arg. nitrici—-12
см3,
пиридин—7—10 капель, 97%-ный алкоголь—5—6
см3;
подогреть над пламенем несколько минут до побурения. 4. Каждый срез перенести в абсолютный алкоголь на 2—4 часа. 5. Редукция в жидкости: гидрохинон—■ 0,3, дест. вода—70
см3,
формоль—20
см3,
ацетон—15
см3
в течение 1—3 мин. 6. Промывание, золочение, фиксация и т. д. Де Кастро (de Castro) несколько изменил эту модификацию для симпат. ганглиев.—С корый пиридиновый серебряный метод. Хорош для безмякотных волокон. 1. Фиксация в 14%-ном формалине; замороженные срезы. 2. Быстро провести через 2 порции дест. воды и положить в жидкость: 2%-ный раствор Arg. nitr.—-10
см3,
пиридин—8 капель и 96%-ный алкоголь—4′
см3;
дать постоять минуту и подогревать над пламенем до появления табачного цвета. 3. Быстро, провести (3 секунды) через 96%-ный алкоголь. 4. Редукция в течение 1 и более минут в жидкости: гидрохинон—0,2—■ 0,3
г,
дест. вода—70
см3,
нейтральный формалин—20
см3,
ацетон—15
см3.
Для вегетативных волокон Снесарев рекомендует срезы предварительно обезжиривать (спирты восходящей крепости, хлороформ 40 мин., спирты нисходящей крепости—дест. вода). Потом на
xj2
часа— 1 час в термостате в жидкости: дестили-рованная вода—20
см3,
нейтральный формалин—30 капель, 0,1%-ный раствор пирогалло-вой кислоты 5—10 капель. Методы для невроглии. Метод—золото с сулемой для протоплазменной глии. Фиксация в жидкости: 1. Нейтральный формоль—15
см3,
дест. вода—85
см3,
бромистый аммоний—2 з; срок от 2 до 20 дней. 2. Замороженные срезы (20—30
ft)
собирать в фиксатор. 3.& Быстро ополоснуть в дест. воде (секунды). 4.& На 4—8 часов при 18—20° в жидкость: дест. вода—35
см3,
1%-ный водный раствор химически чистого бурого хлорного золота—6
см3,
сулема кристаллическая в иглах—0,5—0,8
г.
Свеже готовить при нагревании; брать 5—8 срезов на 35
см3:
держать в темноте. 5. Несколько минут ополаскивать в большом количестве дест. воды. 6. На 6—8 мин. в фиксатор: 5%-ный гипосульфит—40
см3,
96%-ный алкоголь— 10
см3.
7. Обмыть в жидкости: на 100
см3
воды взять 30—40
см3
96%-ного алкоголя. 8. Перенос на предметное стекло, фильтр, бумагу, абсолютный спирт, оригановое или карболовое масло, ксилол, бальзам. Метод бром-ф о р м о л ь-с ер’ебряный для протоплазменной глии и глиофибрил. 1. Фиксация (от 2 до 25 дней) в жидкости: бромистый аммоний— 2
г,
дест. вода—S5
см3,
формоль—15
см3. 2.
Замороженные срезы брать в ту же жидкость. 272: 3. Усилитель: на несколько часов в жидкость: дест. вода—70
см3,
бромистый аммоний — 3
г,
нейтральный формоль—30
см3
(для фибрил не нужен). 4. Три порции дест. воды—быстро. 5.& Аммиачное серебро 10
см3
о 8 каплями пиридина. Срезы держать 5 —10 мин., потом подогреть до табачного цвета. Приготовление аммиачного серебра: к 20
см3
10%-ного Arg. nitrici прибавить 22 капли 40%-ного NaOH; после встряхивания промыть осадок 6—7 раз дест. водой, окончательно прибавить 10
см3
дест. воды и 4
см4
аммиака (22% – ный), потряхивать до растворения осадка. Сохранять в темноте. 6.& Быстро (3 секунды)—через две порции дест. воды. 7. Редукция. 5%-ный формалин 2—5 мин. 8. Золочение, фиксация и т. д.—М е т о д уран-формоль для глиосом, липоидных включений и Гольджи-аппарата различных клеток. 1. Фиксация свежих кусочков не толще 3—4
ii
24—48 часов в жидкости: уран-нитрат— 1 г, формоль нейтральный—15
см3
и дест. вода—85
см3.
2. После быстрого промывания в дест. воде положить в 1,5%-ный раствор Arg. nitrici на 2 и больше дня при комнатной t°. 3. Быстро ополоснуть в дест. воде. 4. Редукция: гидрохинон—1
г,
формоль—10
см3,
сульфит (Natriumsulfit) приблизительно 0,15
г
До коричневого тона—24 часа. 5. Промыть, обезводить, залить в целлоидин. Метод этот годен и для ретикулярного аппарата Гольд-жи; нужно фиксировать только 12 часов. Для Гольджи-аппарата в нервных клетках брать фиксатор с алкоголем (прибавить 96%-ный алкоголь—30 еж3); редукция тоже короче (2— 8—24 часа). &П. Снесарев.