АМИНЫ

АМИНЫ, органические производные аммиака, т. е. аммиак, в котором один или несколько атомов Н заменены углеводородными остатками—алкилами (см.), или ари-лами. В зависимости от числа замещенных в аммиаке атомов Н, различают первичные RNH2, вторичные R2NH и третичные А.—RSN. Некоторые амины имеют большое биол. значение и встречаются в природе, гл. обр., как продукты распада белков (см.). А. в большей или меньшей степени обладают свойствами оснований и с кислотами образуют соли, аналогичные солям аммония. Низшие члены А. жирного ряда,—газы, б. ч. с запахом аммиака, от которого отличаются горючестью, средние—жидкости, высшие—твердые тела. Синтетически А. жирного ряда получаются: 1. Действием аммиака на галоидные алкилы. 2. Реакцией Гофмана, заключающейся в действии хлора или брома в щелочном растворе на амиды кислот; при этом получается А., в к-ром одним атомом С меньше, чем в исходном продукте. Этот способ применяют также для получения ароматических А. 3. Восстановлением нитро-, нитрозо – и цианистых соединений.—А. ароматического ряда, содержащие амидную группу NH2 в ядре—жидкости или твердые тела, отличающиеся от А. жирного ряда менее резко выраженными основными (щелочными) свойствами и реакцией с азотистой кислотой. В то время как жирные первичные амины при действии азотистой кислоты распадаются на соответствующий алкоголь, воду и N, ароматические амины дают диазо-соединения (см. Диазо-со-четание). Ароматические А. обычно получают восстановлением легко доступных иитро-соедыпений (см.): R. N02+3H2=R. NH3+ – f2H20. Для открытия А. применяют ряд реакций, из к-рых наиболее существенное значение имеют следующие. При нагревании первичных А. с хлороформом и раствором едкого кали образуются изонитрилы, обладающие чрезвычайно неприятным запахом. Вторичные А. при действии азотистой к-ты превращаются в нитрозамины, к-рые, будучи нагреты с фенолом и концентрированной серной кислотой, после нейтрализации едкой щелочью дают растворы, окрашенные в густой синий цвет. Все А., за исключением третичных, реагируют с ангидридами или хлорангидридами кислот, образуя замещенные амиды кислот, и с галоидными алкилами, замещая водород амидной группы на алкил; третичные А. дают с галоидными алкилами соли аммониевых оснований; эти реакции имеют важное значение в фармацевтической ХИМИИ. С. Медведев.

Изучайте:

  • ТИФЛИТ
    ТИФЛИТ, typhlitis (от rpen. typhlos—слепой), воспаление слепой кишки. В прежнее время нередко смешивали Т. с апендицито...
  • ACUSTICUS NERVUS
    ACUSTICUS NERVUS, VIII пара черепно-мозговых нервов, состоит из двух ветвей— ram. cochlearis et ram. vestibularis.—Ram....
  • ПАПАВЕРИН
    ПАПАВЕРИН (Papaverinum), один из алкалоидов опия, открыт Георгом Мерком (Georg Merck) в 1848 г. и введен в терапию Пале...
  • ХИМИОТЕРАПИЯ
    ХИМИОТЕРАПИЯ (Cheraotherapie, Chimiothe-rapie), учение о закономерностях терап. воздействия на инфекционный (инвазионны...
  • АПТЕЧНЫЙ ПЕРСОНАЛ
    АПТЕЧНЫЙ ПЕРСОНАЛ, состоит из фармацевтов и подсобного персонала. К фармацевт. персоналу относятся: управляющий аптекой...